TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 50 kusov

Návod na použitie pre TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 50 kusov

Podrobné pokyny pre TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 50 kusov

Oblasť použitia

• Tieto žuvacie tablety sú antacidá. Ide o prostriedky, ktoré viažu prebytočnú žalúdočnú kyselinu. Používajú sa na symptomatickú liečbu ochorení, pri ktorých je potrebné viazať žalúdočnú kyselinu:
  • Žalúdočné a dvanástnikové vredy (ulcus ventriculi a duodenálny vred)
  • Pálenie záhy a žalúdočné problémy súvisiace s kyselinou

Aktívne zložky / prísady / prísady

500 mg hydrotalcitu
Pomocná látka z arabskej gumy (+)
800 mg pomocnej látky maltitolu (+)
Pomocná látka maltodextrín (+)
Pomocná látka cyklamát sodný (+)
Parafín, pomocná látka s nízkou viskozitou (+)
Sacharín, pomocná látka sodná soľ (+)
Vosk, bielený pomocný prostriedok (+)
Pomocná látka xantánová guma (+)
0,067 BE Celkový sacharidový excipient (+)

Kontraindikácie

• Prípravok sa nesmie užívať,
  • ak ste alergický na hydrotalcit, mentol alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku;
  • ak trpíte závažnou poruchou funkcie obličiek.
• Ak máte poruchu funkcie obličiek, máte zvýšené riziko zvýšenej akumulácie horčíka a hliníka v krvi, ak dlhodobo užívate vysoké dávky tohto lieku. Z dlhodobého hľadiska môže zvýšená akumulácia hliníka viesť k bolestivému mäknutiu kostí (osteomalácia) alebo patologickým, nezápalovým zmenám mozgu (encefalopatia). Preto, ak máte poškodenú funkciu obličiek, môžete liek užívať len vtedy, ak sú sérové hladiny horčíka a hliníka pravidelne kontrolované lekárom. Hladina hliníka 40 µg/l by sa nemala prekročiť.
• Ak máte napr. Ak máte napríklad nedostatok fosfátov (hypofosfatémia) v dôsledku nízkofosfátovej diéty alebo trpíte patologickou svalovou slabosťou či únavou (myasthenia gravis), prípravok by ste nemali užívať.

dávkovanie

• Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to opísané alebo presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
• Ak lekár neurčí inak, užívajú dospelí a deti staršie ako 12 rokov 1 - 2 žuvacie tablety (zodpovedá 500 - 1000 mg hydrotalcitu) niekoľkokrát denne medzi jedlami a v prípade potreby pred spaním.
• Denná dávka nemá prekročiť 12 žuvacích tabliet, čo zodpovedá 6000 mg hydrotalcitu.
• Iné lieky sa majú vo všeobecnosti užívať jednu až dve hodiny pred alebo po užití týchto žuvacích tabliet.
• Použitie u detí a dospievajúcich
  • Liek sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov, pretože v tejto vekovej skupine nie sú dostatočné skúsenosti.

• Trvanie aplikácie
  • Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti, ako aj od priebehu ochorenia.
  • Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 2 týždne počas liečby, mali by ste sa poradiť s lekárom.
• Ak máte dojem, že účinok lieku je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

 

• Ak ste užili viac, ako ste mali
  • Otrava je nepravdepodobná kvôli nízkej absorpcii hliníka a horčíka.
  • V prípade predávkovania môže dôjsť k zmenám v správaní stolice ako je mäknutie stolice a zvýšenie frekvencie stolice.Terapeutické opatrenia tu vo všeobecnosti nie sú potrebné.

 

• Ak si ho zabudnete vziať
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak zabudnete užiť predchádzajúcu dávku. Pokračujte v liečbe predpísanou dávkou.

 

• Ak prestanete užívať
  • Predtým sa určite poraďte so svojím lekárom – napr. B. pre výskyt nežiaducich účinkov - prerušiť liečbu alebo predčasne ukončiť.

 

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa užívania tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• V prípade potreby užívajte niekoľkokrát denne medzi jedlami a pred spaním
• Iné lieky sa majú vo všeobecnosti užívať jednu až dve hodiny pred alebo po užití prípravku.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
    • Ak máte poškodenú funkciu obličiek, trpíte Alzheimerovou chorobou alebo inou formou demencie alebo ste na nízkofosfátovej diéte, mali by ste sa vyhnúť dlhodobému užívaniu vysokých dávok tohto lieku.
    • Dlhotrvajúce a opakujúce sa žalúdočné problémy môžu byť príznakmi vážneho ochorenia, ako napríklad: B. žalúdočný alebo dvanástnikový vred. Liečba týmto liekom by preto bez lekárskeho vyšetrenia nemala trvať dlhšie ako 14 dní.
    • U pacientov so žalúdočným alebo dvanástnikovým vredom treba zvážiť vyšetrenie na žalúdočnú baktériu H. pylori – a ak sa zistí – aj uznávanú antibakteriálnu terapiu, pretože pri úspešnom použití takejto terapie sa vredová choroba zvyčajne vylieči.
    • Ak sa objaví dechtová stolica, krv v stolici alebo zvracanie krvi, okamžite vyhľadajte lekára, pretože aj toto môžu byť príznaky vážneho ochorenia.
  • Deti a mládež
    • Liek sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov, pretože v tejto vekovej skupine nie sú dostatočné skúsenosti.

 

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Nevyžadujú sa žiadne špeciálne opatrenia.

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Neboli hlásené žiadne škodlivé účinky hydrotalcitu počas tehotenstva alebo dojčenia. Neexistujú však žiadne špecifické štúdie o deťoch, ktorých matky užívali hydrotalcit počas tehotenstva alebo dojčenia.
• Tehotenstva
  • Liek sa má užívať počas tehotenstva len po konzultácii s lekárom a krátkodobo, aby sa predišlo kontaktu dieťaťa s hliníkom. Pre novorodenca však neexistuje žiadne riziko, pretože dieťa absorbuje len veľmi malé množstvá.
• Laktácie
  • Vo všeobecnosti zlúčeniny hliníka prechádzajú do materského mlieka. Neexistujú však žiadne štúdie o prechode hydrotalcitu do materského mlieka.

Tipy

Zmiešaný

- Pri poruche funkcie obličiek hrozí pri chronickom užívaní veľkých množstiev otrava (nadbytok horčíka, zvýšenie hladín hliníka v sére).
- Dlhodobý príjem veľkého množstva a diéta s nízkym obsahom fosfátov môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom osteomalcie. Preto sa v tomto prípade treba vyhnúť dlhodobému príjmu vysokých množstiev.

- Časť hliníka sa absorbuje a vedie k zvýšeniu koncentrácie hliníka v sére a zvýšeniu vylučovania hliníka obličkami. Hladiny hliníka v sére sa vrátia do normálu do troch až štyroch dní po ukončení liečby.

- Malá časť horčíka sa absorbuje. Koncentrácia horčíka v sére zvyčajne zostáva rovnaká v dôsledku vylučovania obličkami.

- Pri zhoršenej funkcii obličiek a dlhodobom príjme vysokých množstiev však môže dochádzať k postupnému ukladaniu hliníka najmä v nervovom a kostnom tkanive, ako aj k nadbytku horčíka až otrave horčíkom, ktorá sa prejavuje svalovou slabosťou, stratou reflexov, únavy, paralýzy, kómy a srdcových arytmií.
- Hliník absorbovaný do nervového tkaniva má neurotoxický účinok, ktorý bol dokázaný pri pokusoch na zvieratách.
- U dialyzačnej encefalopatie boli preukázané depozity hliníka v mozgu. U dialyzovaných pacientov sa môže vyskytnúť osteomalácia spojená s hliníkom.
- Bola tiež popísaná anémia spojená s hliníkom (mikrocytárna, hypochrómna anémia).

Opatrenia na monitorovanie/kontrolu terapie:
Pri dlhodobom používaní je potrebné pravidelne kontrolovať hladinu hliníka v krvi a nesmie prekročiť 40 μg/l. To platí najmä v prípadoch zlyhania obličiek.

Výrobca:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen