TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 100 kusov

Návod na použitie pre TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 100 kusov

Podrobné pokyny pre TALIDAT Žuvacie pastilky na pálenie záhy, 100 kusov

Oblasť použitia

• Liek na viazanie nadbytočnej žalúdočnej kyseliny (antacidá).
• Na symptomatickú liečbu ochorení, pri ktorých je potrebné viazať žalúdočnú kyselinu:
  • Žalúdočné a dvanástnikové vredy (ulcus ventriculi a duodenálny vred)
  • Pálenie záhy a žalúdočné problémy súvisiace s kyselinou
• Pri podozrení na žalúdočný alebo dvanástnikový vred treba zvážiť vyšetrenie na H. pylori – a ak sa zistí – uznávanú antibakteriálnu kombinovanú liečbu, pretože pri úspešnom použití takejto terapie sa vredová choroba zvyčajne vylieči.

Aktívne zložky / prísady / prísady

500 mg hydrotalcitu
Pomocná látka z arabskej gumy (+)
800 mg pomocnej látky maltitolu (+)
Pomocná látka maltodextrín (+)
Pomocná látka cyklamát sodný (+)
Parafín, pomocná látka s nízkou viskozitou (+)
Sacharín, pomocná látka sodná soľ (+)
Vosk, bielený pomocný prostriedok (+)
Pomocná látka xantánová guma (+)
0,067 BE Celkový sacharidový excipient (+)

Kontraindikácie

• Prípravok sa nesmie užívať
  • ak ste precitlivený (alergický) na hydrotalcit, mätový olej alebo na niektorú z ďalších zložiek
  • s poruchou funkcie obličiek
  • ak je znížená koncentrácia fosfátov v krvi (hypofosfatémia)
  • pri neurologickej poruche nazývanej myasthenia gravis.

dávkovanie

• Vždy užívajte liek presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Ak váš lekár nepredpíše inak, toto je zvyčajná dávka
  • Dospelí a mladí ľudia nad 12 rokov
    • V prípade potreby užite 1 - 2 žuvacie tablety niekoľkokrát denne.
    • Denná dávka nemá prekročiť 12 žuvacích tabliet (čo zodpovedá 6000 mg hydrotalcitu).
    • Liek sa užíva niekoľkokrát denne medzi jedlami a pred spaním.

 

• Trvanie aplikácie
  • Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti, ako aj od priebehu ochorenia.
  • Ak príznaky pretrvávajú dlhšie ako 2 týždne počas liečby, mali by ste sa poradiť s lekárom.
  • Ak máte dojem, že účinok je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

 

• Ak ste užili viac, ako ste mali
  • Otrava je nepravdepodobná kvôli nízkej absorpcii hliníka a horčíka.
  • V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť zmeny v správaní stolice, ako je mäknutie stolice a zvýšenie frekvencie stolice.
  • Terapeutické opatrenia tu vo všeobecnosti nie sú potrebné.

 

• Ak si ho zabudnete vziať
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak ste zabudli na predchádzajúcu dávku, ale pokračujte v liečbe predpísanou dávkou.

 

• Ak prestanete užívať
  • Predtým sa určite poraďte so svojím lekárom – napr. B. pre výskyt nežiaducich účinkov - prerušiť liečbu alebo predčasne ukončiť.

 

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• Žuvacie tablety sa dajú ľahko žuť a potom sa zapíjajú trochou tekutiny.
• Všimnite si
  • Iné lieky sa majú vo všeobecnosti užívať 1 - 2 hodiny pred alebo po užití prípravku.

Informácie pre pacienta

• Pri jeho užívaní je potrebná mimoriadna opatrnosť
  • Dlhotrvajúce a opakujúce sa žalúdočné problémy môžu byť príznakmi vážneho ochorenia, ako napríklad: B. žalúdočný alebo dvanástnikový vred. Liečba liekom by preto bez lekárskeho vyšetrenia nemala trvať dlhšie ako 14 dní.
  • Ak sa objaví dechtovitá stolica, krv v stolici alebo vracanie krvi, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom, pretože aj toto môžu byť príznaky vážneho ochorenia.
  • Ak máte poškodenú funkciu obličiek, najmä ak podstupujete hemodialýzu, trpíte Alzheimerovou chorobou alebo inou formou demencie, máte nízke hladiny fosfátov alebo ste na nízkofosfátovej diéte, liek by ste nemali užívať vo vysokých dávkach a dlhodobo. čas.
  • U pacientov s poruchou funkcie obličiek a chronickým užívaním vysokých dávok existuje možnosť otravy, ako je zvýšenie hladín horčíka alebo zvýšenie hladín hliníka v sére.
  • Dlhodobé užívanie vysokých dávok a nízkofosfátová diéta môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom mäknutia kostí (osteomalácia).
  • Čo treba brať do úvahy pri deťoch?
    • Prípravok sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov, pretože v tejto vekovej skupine nie sú dostatočné skúsenosti.

 

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Neboli pozorované žiadne účinky na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Nevyžadujú sa žiadne špeciálne opatrenia.

Tehotenstva

• Skôr ako začnete užívať/používať akékoľvek lieky, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
• Pred užitím hydrotalcitu počas gravidity sa má starostlivo zvážiť pomer prínosu a rizika. Liek sa má počas tehotenstva používať len krátkodobo, aby sa predišlo možnej expozícii nenarodeného dieťaťa hliníkom.
• Látky obsahujúce hliník vo všeobecnosti prechádzajú do materského mlieka. Neexistujú žiadne údaje o vylučovaní lieku do materského mlieka. Pre novorodenca neexistuje žiadne riziko, pretože sa absorbuje len veľmi malé množstvo.

Tipy

Zmiešaný

- Pri poruche funkcie obličiek hrozí pri chronickom užívaní veľkých množstiev otrava (nadbytok horčíka, zvýšenie hladín hliníka v sére).
- Dlhodobý príjem veľkého množstva a diéta s nízkym obsahom fosfátov môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom osteomalcie. Preto sa v tomto prípade treba vyhnúť dlhodobému príjmu vysokých množstiev.

- Časť hliníka sa absorbuje a vedie k zvýšeniu koncentrácie hliníka v sére a zvýšeniu vylučovania hliníka obličkami. Hladiny hliníka v sére sa vrátia do normálu do troch až štyroch dní po ukončení liečby.

- Malá časť horčíka sa absorbuje. Koncentrácia horčíka v sére zvyčajne zostáva rovnaká v dôsledku vylučovania obličkami.

- Pri zhoršenej funkcii obličiek a dlhodobom príjme veľkého množstva však môže dôjsť k postupnému ukladaniu hliníka najmä v nervovom a kostnom tkanive, ako aj k nadbytku horčíka až otrave horčíkom, ktorá sa prejavuje svalovou slabosťou, stratou reflexov, únavy, paralýzy, kómy a srdcových arytmií.
- Hliník absorbovaný do nervového tkaniva má neurotoxický účinok, ktorý bol dokázaný pri pokusoch na zvieratách.
- U dialyzačnej encefalopatie boli preukázané depozity hliníka v mozgu. U dialyzovaných pacientov sa môže vyskytnúť osteomalácia spojená s hliníkom.
- Bola tiež popísaná anémia spojená s hliníkom (mikrocytárna, hypochrómna anémia).

Opatrenia na monitorovanie/kontrolu terapie:
Pri dlhodobom používaní je potrebné pravidelne kontrolovať hladinu hliníka v krvi a nesmie prekročiť 40 μg/l. To platí najmä v prípadoch zlyhania obličiek.

Výrobca:  CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Bahnhofstrasse 1a, 17498 Mesekenhagen