IBUFLAM 40 mg/ml perorálna suspenzia, 100 ml

Návod na použitie pre IBUFLAM 40 mg/ml perorálna suspenzia, 100 ml

Podrobné pokyny pre IBUFLAM 40 mg/ml perorálna suspenzia, 100 ml

Použitie

• Príprava je antifalimačný a zmierňujúci liek na zmiernenie bolesti (nesteroidné protizápalové/anti -rheumatické, NSAR).
• Používa sa na:
  • mierna až stredná bolesť.
  • Horúčka.

Účinné látky / prísady / prísady

200 mg ibuprofén
Pomocné látky antokyánu (+)
Zmes celulózy sodíkovej celulózy bez karmell, mikrokryštalická pomocná látka (+)
Karmelóza, pomocný materiál sodnej soli (+)
Auxiliary materiál 1-voda kyseliny citrónovej (+)
Malinový arómový živý materiál (+)
Pomocná látka Natrium Benzoat (+)
Polysorbát 60 HildverStoft (+)
Sacharín, pomocný materiál sodnej soli (+)
Roztok sorbitolu 70%, nie kryštalizujúce pomocné látky (+)
1510 mg pomocná látka sorbitolu (+)
Voda, vyčistený pomocný materiál (+)
6 mg celkového hedžového materiálu sodného (+)

Rozpory

• Liek sa nesmie používať,
  • ak ste alergický na ibuprofén alebo jednu z ďalších zložiek tohto lieku,
  • ak ste v minulosti reagovali s bronchospazmom, astmatickými útokmi, nosom mukozálnych opuchov, kožnými reakciami alebo náhlym opuchom po vzatí kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných zápalových inhibítorov,
  • v prípade nevysvetlených porúch tvorby krvi,
  • v prípade existujúcich alebo opakovaných vredov žalúdka/duodenum (peptické vredy) alebo krvácanie (najmenej 2 rôzne epizódy osvedčených vredov alebo krvácania),
  • v prípade gastrointestinálneho krvácania alebo prielomu (perforácia) v histórii predchádzajúcej liečby nesteroidnými protizápalovými liekmi/protizápalovými liekmi (NSAR),
  • v prípade krvácania do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iného aktívneho krvácania,
  • ak máte závažnú poruchu funkcie pečene alebo obličiek,
  • s ťažkým srdcovým zlyhaním (zlyhaním srdca),
  • ak ste závažne dehydratovaný (dehydratácia spôsobená napríklad vracaním, hnačkou alebo nedostatočným príjmom tekutín),
  • v poslednom trimestri tehotenstva,
  • detí do 10 kg (1 rok), pretože táto sila dávkovania nie je vhodná z dôvodu vyššieho obsahu účinnej látky.

dávkovanie

• Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to opísané alebo presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
• U dospelých, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni pri horúčke alebo dlhšie ako 4 dni pri bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, treba vyhľadať lekársku pomoc.
• U detí a dospievajúcich, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia, poraďte sa s lekárom.
• Ak lekár nepredpíše inak, zvyčajná dávka je:
  • Vek dieťaťa: 1 - 3 roky (cca 10 kg - 15 kg)
    • Jednorazová dávka: 2,5 ml (zodpovedá 100 mg ibuprofénu)
    • Maximálna celková denná dávka: do 3-krát 2,5 ml (zodpovedá do 300 mg ibuprofénu)
  • Vek dieťaťa: 4-6 rokov (cca 16-20 kg)
    • Jednorazová dávka: 3,75 ml (zodpovedá 150 mg ibuprofénu)
    • Maximálna celková denná dávka: až 3,75 ml 3-krát (zodpovedá až 450 mg ibuprofénu)
  • Vek dieťaťa: 7-9 rokov (cca 21-29 kg)
    • Jednorazová dávka: 5 ml (zodpovedá 200 mg ibuprofénu)
    • Maximálna celková denná dávka: do 3-krát 5 ml (zodpovedá do 600 mg ibuprofénu)
  • Vek dieťaťa: 10-11 rokov (cca 30-39 kg)
    • Jednorazová dávka: 5 ml (zodpovedá 200 mg ibuprofénu)
    • Maximálna celková denná dávka: 4-krát 5 ml (zodpovedá 800 mg ibuprofénu)
  • Dospievajúci vo veku 12 a viac rokov a dospelí (= 40 kg) Jednorazová dávka:
    • 5 ml – 10 ml (zodpovedá 200 – 400 mg ibuprofénu)
    • Maximálna celková denná dávka: 4-krát 5 ml až 3-krát 10 ml (zodpovedá 800-1200 mg ibuprofénu)
• Ak ste vy alebo vaše dieťa užili maximálnu jednorazovú dávku, počkajte aspoň 6 hodín pred užitím ďalšej dávky.
• Vedľajšie účinky možno minimalizovať, ak sa použije najnižšia účinná dávka potrebná na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
• Dávka u starších ľudí
  • Nevyžaduje sa žiadne špeciálne nastavenie dávky
• Ak máte dojem, že účinok lieku je príliš silný alebo príliš slabý.

• Ak ste vzali väčšiu sumu, ako by ste mali
  • Vezmite šťavu podľa pokynov lekára alebo podľa zadaných pokynov na dávkovanie. Ak máte pocit, že sa necítite dostatok úľavy od bolesti, nezvyšujte dávkovanie nezávisle, ale opýtajte sa svojho lekára.
  • Ak ste vzali viac, ako by ste mali, alebo ak deti náhodou vzali liek, vždy kontaktujte lekára alebo nemocnicu vo vašom okolí, aby ste dostali vyhodnotenie rizika a rady na ďalšie ošetrenie.
  • Medzi príznaky môžu patriť nevoľnosť, bolesť žalúdka, zvracanie (pravdepodobne aj s krvou), bolesti hlavy, klobása uší, zmätok a chvenie očí. Ďalej je možná bolesť brucha a krvácanie v gastrointestinálnom trakte. Pri vysokých dávkach, nad ospalosťou, ospalosťou, bolesťou na hrudníku, búšeniach, mdloby, kŕče (najmä u detí), slabosť a závraty, krv v moči, funkčné poruchy pečene a obličiek, znížené dýchanie (respiračný depresia), pokles tlaku v krvi, modrý tlak v krvi, modrý -Správy o problémách so zmrazením a dýchaním.
  • Neexistuje žiadne špecifické antidotu (antidot).

• Ak si ho zabudnete vziať
  • Ak zabudnete užiť dávku, pri ďalšom užití už neužívajte väčšie množstvo, ako je obvyklé odporúčané množstvo.

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• Pred použitím fľaštičku dôkladne pretrepte!
• Návod na použitie nájdete v príbalovom letáku.
• Nechajte fľašu vo zvislej polohe, aby ste natiahli suspenziu. Neotočte fľašu hore dnom!
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
    • Vedľajšie účinky možno minimalizovať, ak sa použije najnižšia účinná dávka potrebná na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
  • Starší pacienti
    • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
  • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie)
    • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
    • Riziko výskytu gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie (pozri kategóriu „Kontraindikácie“) a u starších pacientov.
    • Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou. U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí vyžadujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASS) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa používa kombinovaná liečba s liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napr. inhibítory pumpy).
    • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
    • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASS (pozri kategóriu „Interakcie“).
    • Ak sa u vás počas liečby objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
    • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém
    • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby (maximálne 3 alebo 4 dni).
    • Ak ju užijete, mali by ste sa o svojej liečbe porozprávať so svojím lekárom alebo lekárnikom
      • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s prietokom krvi v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mŕtvice (vrátane malej mozgovej príhody alebo tranzitórneho ischemického ataku (TIA).
      • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
  • Kožné reakcie
    • V súvislosti s liečbou boli hlásené závažné kožné reakcie. Ak sa u vás objaví vyrážka, lézie na sliznici, pľuzgiere alebo iné príznaky alergie, mali by ste prerušiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc, pretože to môžu byť prvé príznaky veľmi závažnej kožnej reakcie.
    • Počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia ovčími kiahňami) je potrebné sa vyhnúť použitiu lieku.
  • Ďalšie informácie
    • Prípravok sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
      • s určitými vrodenými poruchami krvotvorby (napr. B. Akútna intermitentná porfýria),
      • pre určité autoimunitné ochorenia (systémový lupus erythematosus a zmiešaná kolagenóza).
    • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivé lekárske monitorovanie:
      • s obmedzenou funkciou obličiek alebo pečene,
      • v prípade nedostatku kvapaliny (dehydratácia),
      • v prípade gastrointestinálnych porúch alebo pri chronických zápalových chorobách čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba),
      • hneď po väčších chirurgických zásahoch,
      • v alergiách (napr. Kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronické nosné mukózne opuchy alebo chronické respiračné respiračné choroby, respiračný trakt,
      • pre vysoký krvný tlak alebo slabosť srdca (zlyhanie srdca).
    • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné reakcie akútnej precitlivenosti (napr. Anafylaktický šok). Pri prvom príznaku reakcie precitlivenosti po prijatí musí byť terapia zrušená. Príznaky zodpovedajúce, lekársky požadované opatrenia musia iniciovať odborní ľudia.
    • Ibuprofén, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregácia trombocytov). Preto by sa preto mali starostlivo monitorovať pacienti s poruchami zrážania v krvi.
    • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (zabraňujúca tvorbe krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
    • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
    • Pri dlhodobejšom užívaní je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
    • Ak sa prípravok užíva pred chirurgickým zákrokom, je potrebné poradiť sa s lekárom alebo zubným lekárom alebo ho informovať.
    • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
    • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
    • NSAR môže maskovať príznaky infekcie alebo horúčky.
  • Deti a mládež
    • U detí a dospievajúcich, ktorí trpia dehydratáciou, existuje riziko dysfunkcie obličiek.

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri použití vyšších dávok sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v individuálnych prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa počas užívania zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva z dôvodu zvýšeného rizika komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nepriaznivé následky pre dojča ešte neboli hlásené, prerušenie dojčenia vo všeobecnosti nebude potrebné, ak sa odporúčaná dávka používa na krátky čas.
• Reprodukčná schopnosť
  • Prípravok patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.

 

Tipy