IBUARISTO akútne 400 mg filmom obalené tablety, 10 ks

Návod na použitie pre IBUARISTO akútne 400 mg filmom obalené tablety, 10 ks

Podrobné pokyny pre IBUARISTO akútne 400 mg filmom obalené tablety, 10 ks

Oblasť použitia

Ibuaristo akútne 400 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 10 kusov) obsahuje liečivo ibuprofén. Ibuprofén je liek, ktorý znižuje horúčku a zmierňuje bolesť (nesteroidné antiheumatikum/protizápalové liečivo, NSAR). U dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou 40 kg alebo viac (od 12 rokov) sa Ibuaristo akútne 400 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 10 kusov) používa na krátkodobú symptomatickú liečbu mierneho až mierna bolesť a/alebo horúčka.

Aktívne zložky / prísady / prísady

Účinné látky Ibuaristo akútne 400 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 10 kusov):

Liečivo je: ibuprofén.

Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg ibuprofénu.

Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, monohydrát laktózy, mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob (kukuričný), vysoko disperzný oxid kremičitý, dodecylsulfát sodný, magnéziumstearát (Ph.Eur.) [pflanzlich ]Filmový obal: hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), mastenec, propylénglykol

Kontraindikácie

Ak je o vás známe, že ste precitlivení na niektorú zo zložiek, prípravok by ste nemali užívať.

dávkovanie

Odporúčané použitie Ibuaristo akútne 400 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 10 kusov):

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v písomnej informácii pre používateľov alebo presne tak, ako vám povedal váš lekár. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Odporúčaná dávka je:
Dospelí a mladí ľudia s telesnou hmotnosťou 40 kg alebo viac (od 12 rokov):
Polovica tablety (200 mg) alebo celá tableta (400 mg) ako jednorazová dávka. Ak je to potrebné, môžu sa užiť ďalšie dávky polovice tablety alebo celej tablety.

Príslušný interval medzi dávkami závisí od symptómov a maximálnej odporúčanej celkovej dennej dávky.
Nemalo by to byť menej ako 6 hodín. Neužívajte viac ako 3 tablety (1200 mg ibuprofénu) v priebehu 24 hodín. IbuAristo akútne 400 mg nie je určené na použitie u detí mladších ako 12 rokov alebo u dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg.

Tablety zapite pohárom vody.

Tablety sa nemajú drviť, žuvať ani cmúľať, aby sa predišlo podráždeniu žalúdka alebo hrdla.

Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať IbuARISTO akútne počas jedla.

Tento liek je určený len na krátkodobé užívanie.

Príjem

• Prípravok sa má užívať perorálne.
• Tablety zapite pohárom vody.
• Tablety sa nemajú drviť, žuvať ani cmúľať, aby sa predišlo podráždeniu žalúdka alebo hrdla.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Vedľajšie účinky možno minimalizovať, ak sa použije najnižšia účinná dávka potrebná na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Pred užitím ibuprofénu sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak:
    • máte systémový lupus erythematosus (SLE, niekedy známy ako lupus) alebo zmiešané ochorenie spojivového tkaniva (autoimunitné ochorenie, ktoré postihuje spojivové tkanivo)
    • Máte alebo ste mali gastrointestinálne ochorenia (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože sa váš stav môže zhoršiť
    • máte určité vrodené poruchy krvotvorby (napr. akútnu intermitentnú porfýriu)
    • trpia poruchou funkcie pečene alebo obličiek
    • práve podstúpili veľkú operáciu
    • sú citlivé (alergické) na iné látky
    • trpíte sennou nádchou, nosovými polypmi alebo chronickými obštrukčnými ochoreniami dýchacích ciest, pretože máte zvýšené riziko alergických reakcií. Alergické reakcie sa môžu prejaviť ako astmatický záchvat (tzv. analgetická astma), rýchly opuch (Quinckeho edém) alebo žihľavka
    • trpia nedostatkom tekutín, t.j. H. vyschli
  • Účinky na gastrointestinálny trakt
    • Je potrebné vyhnúť sa súčasnému užívaniu ibuprofénu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi (NSAR) vrátane takzvaných inhibítorov COX-2 (inhibítory cyklooxygenázy 2).
    • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácia:
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené u všetkých NSAR . Tieto sa vyskytli s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou. U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, by sa mala použiť kombinovaná liečba s liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy zvážiť.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky - najmä ak ste starší - mali by ste kontaktovať lekára, ak máte akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj iné lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá (riedidlá krvi), ako je warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (používané na liečbu duševných chorôb vrátane depresie) alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je kyselina acetylsalicylová.
      • Ak počas užívania tohto lieku pocítite gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, musíte liečbu ukončiť a vyhľadať lekársku pomoc.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém
    • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
    • Pred užitím liečby sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak:
      • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s prietokom krvi v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mŕtvice (vrátane mini-mŕtvice alebo tranzitórneho ischemického ataku (TIA).
      • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
  • Kožné reakcie
    • V súvislosti s liečbou ibuprofénom boli hlásené závažné kožné reakcie. Ak sa u vás objaví vyrážka, lézie na sliznici, pľuzgiere alebo iné príznaky alergie, mali by ste prerušiť liečbu a okamžite vyhľadať lekársku pomoc, pretože to môžu byť prvé príznaky veľmi závažnej kožnej reakcie.
    • Počas ovčích kiahní (infekcie ovčích kiahní) sa treba vyhnúť použitiu ibuprofénu.
  • Ďalšie upozornenia
    • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcie z precitlivenosti po užití lieku je potrebné liečbu ukončiť a poradiť sa s lekárom. Lekársky personál musí začať s lekárskymi opatreniami primeranými symptómom.
    • Ibuprofén môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
    • Pri dlhodobom užívaní ibuprofénu je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
    • Dlhodobé používanie liekov proti bolesti môže spôsobiť bolesti hlavy, ktoré by sa nemali liečiť ďalšími liekmi proti bolesti. Porozprávajte sa so svojím lekárom, ak si myslíte, že sa vás to týka.
    • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia). Toto riziko sa môže zvýšiť pri fyzickej námahe v kombinácii so stratou soli a nedostatkom tekutín. Preto sa mu treba vyhnúť.
    • Ibuprofén môže maskovať príznaky infekcie alebo horúčky.
    • Riziko zlyhania obličiek je zvýšené u dehydratovaných (suchých) pacientov, starších pacientov a tých, ktorí užívajú diuretiká (tablety na odvodnenie) a inhibítory ACE-.
    • Ak máte problémy so zrakom, kontaktujte svojho lekára.
  • Starší pacienti
    • Starší pacienti by si mali uvedomiť, že sú vystavení zvýšenému riziku vedľajších účinkov, najmä krvácania a perforácie gastrointestinálneho traktu, ktoré môžu byť smrteľné.
  • Tínedžerov
    • Dehydrovaní (dehydrovaní) dospievajúci sú ohrození poruchou funkcie obličiek.

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Ibuprofén vo všeobecnosti nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Keďže sa však pri použití vyšších dávok môžu vyskytnúť vedľajšie účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, schopnosť reakcie môže byť v jednotlivých prípadoch zmenená a schopnosť aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje môže byť narušená. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom.

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Neužívajte tento liek v posledných troch mesiacoch tehotenstva. Vyhnite sa používaniu tohto lieku v prvých šiestich mesiacoch tehotenstva, pokiaľ váš lekár neodporučí inak.
• Laktácie
  • Malé množstvá ibuprofénu prechádzajú do materského mlieka. Keďže však neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky na dojča, krátkodobé užívanie odporúčanej dávky pri horúčke a bolesti si vo všeobecnosti nevyžaduje prerušenie dojčenia.
• Reprodukčná schopnosť
  • Ibuprofén patrí do skupiny liekov (NSAR), ktoré môžu ovplyvniť reprodukčnú schopnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku. Mali by ste sa poradiť s lekárom, ak plánujete otehotnieť alebo máte problémy s otehotnením.

Tipy