IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Návod na použitie pre IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pre IBU-LYSIN-ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Oblasť použitia

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) je liek proti bolesti, na zníženie horúčky a protizápalový liek a používa sa na:

• mierna až stredná bolesť
• Horúčka
• Migréna s aurou a bez nej

Spôsob účinku

Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) obsahuje osvedčenú účinnú látku ibuprofén. Patrí do skupiny látok, ktoré pôsobia proti bolesti, zápalu a znižujú horúčku. Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) inhibuje produkciu telu vlastných mediátorových látok prostaglandínov. Tie majú rozhodujúci vplyv na zápalové reakcie a sprostredkovanie bolesti.

Aktívne zložky / prísady / prísady

1 Tableta Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) obsahuje:

• 500 mg ibuprofénu-DL-lyzínu (zodpovedá 292,6 mg ibuprofénu

Ďalšie zložky Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov):

Mikrokryštalická celulóza, hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, glycerol, magnéziumstearát (Ph.Eur), makrogol 6000, mastenec, koloidný oxid kremičitý

Kontraindikácie

Ak je o vás známe, že ste precitlivený na niektorú z vyššie uvedených zložiek, ak ste v minulosti mali astmatický záchvat, opuch nosovej sliznice alebo kožné reakcie po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov, existujúci alebo predtým sa vyskytujúci žalúdok alebo črevné vredy, krvácanie do žalúdka alebo čriev, závažná dysfunkcia pečene alebo obličiek, ťažké, nekontrolované srdcové problémy, v posledných 3 mesiacoch tehotenstva a u detí s hmotnosťou do 40 kg (12 rokov) sa tento výrobok nesmie používať.

dávkovanie

Odporúčané použitie Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov):

• Dospievajúci vo veku 15 a viac rokov a dospelí užívajú 1 tabletu s maximálnou celkovou dennou dávkou 4 tablety Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov).
• Dospievajúci nad 12 rokov s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac užívajú 1 tabletu s maximálnou celkovou dennou dávkou 2-3 tablety Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov).

Užívajte Ibu-lysin ratiopharm 293 mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) bez žuvania a najlepšie počas jedla alebo po jedle s dostatočným množstvom tekutiny.

Príjem

Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle. Pri citlivom žalúdku sa odporúča užívať liek s jedlom, liek užívajte podľa pokynov lekára alebo podľa priloženého dávkovania. Ak máte pocit, že nedostávate dostatočnú úľavu od bolesti, nezvyšujte si dávkovanie sami, ale opýtajte sa svojho lekára.

Informácie pre pacienta

Buďte zvlášť opatrný pri užívaní lieku V nasledujúcom texte je popísané, kedy by ste mali liek používať len s mimoriadnou opatrnosťou za určitých podmienok (t. j. v dlhších intervaloch alebo v zníženej dávke a pod lekárskym dohľadom). Poraďte sa o tom so svojím lekárom.To platí aj vtedy, ak sa vás tieto informácie už predtým týkali Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte Súčasné užívanie s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných inhibítorov COX-2 (cyklooxygenáza-2- Nežiaduce reakcie možno znížiť použitím najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu symptómov. Starší pacienti U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití nesteroidných protizápalových liekov, najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť potenciálne život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie. Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie: Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby Riziko gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšovaním NSAR- Dávka, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikácie krvácania alebo perforácie a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí vyžadujú súbežnú liečbu nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa má zvážiť kombinovaná liečba s liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy), ak máte v anamnéze gastrointestinálne nežiaduce účinky, najmä vo vyššom veku, mali by ste si byť vedomí akýchkoľvek nezvyčajných brušných príznakov (najmä gastrointestinálneho krvácania), najmä Na začiatku liečby sa odporúča opatrnosť, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky, ako je warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASS.Ak sa u vás počas liečby liekom objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy , liečba sa má prerušiť.NSAR sa má používať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť Účinky na kardiovaskulárny systém Lieky ako tento liek môžu byť spojené s malým zvýšeným rizikom srdcového infarktu ("infarkt myokardu") alebo mŕtvice. Každé riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhodobej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby (maximálne 4 dni)! Ak máte alebo si myslíte, že by ste mohli mať problémy so srdcom alebo v minulosti cievna mozgová príhoda Ak máte riziko vzniku týchto stavov (napr. ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku, vysoký cholesterol alebo ste fajčiar), poraďte sa o svojej liečbe so svojím lekárom alebo lekárnikom. Kožné reakcie Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré smrteľné (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti je potrebné liek vysadiť a ihneď vyhľadať lekára Ďalšie informácie Liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika: - v v prípade určitých vrodených porúch krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria) - pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva). Zvlášť starostlivý lekársky dohľad je potrebný: - bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch - v prípade alergií ( kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronický opuch nosovej sliznice alebo chronické ochorenia dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty – s poruchou funkcie obličiek alebo pečene Veľmi zriedkavo sú pozorované závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napr. anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcie z precitlivenosti po užití lieku sa musí liečba prerušiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať kvalifikovaným personálom.Ibuprofén, účinná látka lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu trombocytov). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať, ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže dôjsť k narušeniu antikoagulačného účinku nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (prevencia tvorby krvných zrazenín). Bez výslovného pokynu svojho lekára by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén. Ak užívate aj lieky na inhibíciu zrážanlivosti krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi treba preventívne skontrolovať. Ak sa liek podáva dlhodobo treba robiť pravidelné kontroly Je potrebná kontrola pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu Pri užívaní lieku pred chirurgickým zákrokom treba konzultovať alebo informovať lekára alebo zubára Dlhodobé užívanie liekov proti bolesti môže spôsobiť bolesti hlavy, ktoré sa nesmú liečiť zvýšenými dávkami lieku. Ak napriek užívaniu tohto lieku trpíte častými bolesťami hlavy, požiadajte o radu svojho lekára! Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä pri kombinácii viacerých liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia) Liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky). ktoré ovplyvňujú plodnosť môžu postihnúť ženy. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.
Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje Keďže pri použití lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch sa môže zmeniť schopnosť reagovať a schopnosť aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje byť narušený. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného držania!Skladovanie Uchovávajte liek mimo dosahu detí. Likvidácia: Liek sa nesmie likvidovať odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Opýtajte sa svojho lekárnika, ako zlikvidovať lieky, ak ich už nepotrebujete. Toto opatrenie pomáha chrániť životné prostredie.

Tehotenstva

Tehotenstvo Ak sa počas užívania lieku zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva pre zvýšené riziko komplikácií pre matku a dieťa DojčenieÚčinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas. Ak sa však predpisujú dlhšie dávky vyšších dávok, treba zvážiť skoré prerušenie dojčenia.

Tipy

Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku!

Zmiešaný

- Ak sa objavia silné bolesti v hornej časti brucha, vracanie krvi, krv v stolici alebo ak stolica sčernie, liek treba vysadiť a ihneď informovať lekára - Vedľajšie účinky možno znížiť, ak je vždy najmenšie účinné množstvo užívať čo najkratšiu dobu.- Pri Po dlhodobom užívaní si pravidelne nechajte kontrolovať pečeňové hodnoty, funkciu obličiek a krvný obraz - Dlhodobé, vysoké dávkovanie, nesprávne užívanie liekov proti bolesti môže spôsobiť bolesti hlavy, ktoré sa nedajú liečiť zvýšeným - Vo všeobecnosti zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä pri... Kombinácia viacerých liekov proti bolesti môže viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek.

Výrobca:  ratiopharm GmbH, Graf-Arco-Straße 3, 89079 Ulm