NEURALGIN extra filmom obalené tablety Ibu-Lyzinátu, 20 ks

Návod na použitie pre NEURALGIN extra filmom obalené tablety Ibu-Lyzinátu, 20 ks

Podrobné pokyny pre NEURALGIN extra filmom obalené tablety Ibu-Lyzinátu, 20 ks

Oblasť použitia

Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) je rýchla pomoc pri miernych až stredne silných bolestiach (bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti) a horúčke. Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) účinkujú extra rýchlo, pomáhajú obzvlášť účinne a sú vo všeobecnosti dobre tolerované.

Spôsob účinku

Účinná látka ibuprofén patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liečiv (NSAR) a ako taká je schopná znižovať bolesť, opuch a horúčku súvisiacu so zápalom. Jeho účinok je založený na inhibícii syntézy prostaglandínov. Prostaglandíny sú telu vlastné posolské látky, ktoré okrem iného sprostredkúvajú bolesť a zápalové reakcie. V spojení s aminokyselinou lyzínom (ako lyzinát) sa ibuprofén dokáže rýchlejšie vstrebať do nášho tela. To znamená, že nástup účinku je rýchlejší ako u bežných ibuprofénových prípravkov.

Aktívne zložky / prísady / prísady

Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) v cene

ako účinná látka:

• 683,47 mg lyzínovej soli ibuprofénu (zodpovedá 400 mg ibuprofénu)

ako ostatné komponenty:

• mikrokryštalická celulóza, makrogol 300, distearát horečnatý, poly(vinylalkohol), koloidný oxid kremičitý, mastenec, oxid titaničitý

Kontraindikácie

Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) sa nesmie používať na:

• známa precitlivenosť na ktorúkoľvek z vyššie uvedených zložiek
• známe reakcie bronchospazmu, astmy, rinitídy alebo urtikárie po užití ASS alebo inej NSAR v minulosti
• nevysvetliteľné poruchy krvného obrazu
• existujúce alebo opakujúce sa peptické vredy alebo krvácania
• gastrointestinálne krvácanie alebo perforácia súvisiaca s predchádzajúcou liečbou NSAR
• cerebrovaskulárne alebo iné aktívne krvácanie
• závažná dysfunkcia pečene alebo obličiek
• ťažké srdcové zlyhanie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a u detí mladších ako 6 rokov. Užívanie počas dojčenia je potrebné konzultovať s lekárom.

dávkovanie

Ibuprofén sa podáva deťom a dospievajúcim v závislosti od veku a telesnej hmotnosti. Spravidla platí: 7-10 mg/kg telesnej hmotnosti ako jednorazová dávka a maximálne 30 mg/kg telesnej hmotnosti ako celková denná dávka. Ak nie je predpísané inak, užívajte Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) nasledovne:

• Deti vo veku 6-9 rokov (20-29 kg telesnej hmotnosti): 1/2 tablety až 3-krát denne
• Deti vo veku 10-12 rokov (30-43 kg telesnej hmotnosti): 1/2 tablety 3-4 krát denne
• Deti vo veku 13-14 rokov (44-52 kg telesnej hmotnosti): 1/2-1 tableta 2-3 krát denne (max. 2 1/2 tablety denne)
• Dospievajúci vo veku 15 a viac rokov a dospelí: 1/2-1 tableta 3-4 krát denne (max. 3 tablety denne)

Interval medzi dávkami je 6 hodín. Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) sa má užívať s tekutinou (napr. 1 pohár vody) počas jedla alebo po jedle.

Príjem

• Tablety užívajte celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať tablety s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné sa vyhnúť súčasnému užívaniu lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných inhibítorov COX-2 (inhibítory cyklooxygenázy 2).
    • Vedľajšie účinky možno znížiť užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu symptómov.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
    • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
    • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s anamnézou vredov, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou. U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí vyžadujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASS) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa môže použiť kombinovaná liečba s liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo protón inhibítory pumpy).
    • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
    • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek ako ASS.
    • Ak sa u vás počas liečby liekom objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
    • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém
    • Lieky, ako je tento liek, môžu byť spojené s malým zvýšením rizika srdcového infarktu („infarkt myokardu“) alebo mozgovej príhody. Akékoľvek riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhšej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby (maximálne 4 dni)!
    • Ak máte problémy so srdcom alebo ste v minulosti prekonali cievnu mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že máte riziko týchto stavov (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ste fajčiar), poraďte sa o svojej liečbe so svojím lekárom. alebo lekárnik.
  • Kožné reakcie
    • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti treba Dolormin Extra vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
    • Užívaniu lieku sa treba vyhnúť počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
  • Ďalšie informácie
    • Liek sa má užívať len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
      • pri niektorých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria).
      • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva).
    • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
      • s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.
      • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch.
      • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
    • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití lieku sa musí liečba prerušiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
    • Ibuprofén, aktívna zložka prípravku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu trombocytov). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
    • Pri dlhodobom podávaní lieku je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
    • Ak sa prípravok užíva pred chirurgickým zákrokom, je potrebné poradiť sa s lekárom alebo zubným lekárom alebo ho informovať.
    • Pri dlhodobom užívaní liekov proti bolesti sa môžu objaviť bolesti hlavy, ktoré by sa nemali liečiť zvýšenými dávkami lieku. Ak napriek užívaniu lieku trpíte častými bolesťami hlavy, požiadajte o radu svojho lekára!
    • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
    • Prípravok patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.
    • Pri použití NSAR môžu byť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém, zosilnené súčasnou konzumáciou alkoholu.
  • Starí ľudia
    • Starší pacienti vyžadujú obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Ak sa dávky odporúčané pre liek užívajú krátkodobo, neočakávajú sa žiadne nežiaduce účinky.
  • Keďže pri užívaní vyšších dávok prípravku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, môže v jednotlivých prípadoch dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa tehotenstvo zistí počas užívania lieku, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Prípravok sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva z dôvodu zvýšeného rizika komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nepriaznivé následky pre dojča ešte neboli hlásené, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa odporúčaná dávka užíva krátkodobo. Ak sa však predpisujú dlhšie dávky vyšších dávok, treba zvážiť skoré prerušenie dojčenia.

Tipy

Ak máte základné ochorenie alebo dočasne alebo trvalo užívate lieky, môžu sa vyskytnúť interakcie, ak súčasne užívate Neuralgin extra Ibu-Lyzinate (veľkosť balenia: 20 kusov) alebo je potrebná objasňujúca diskusia. V takom prípade sa poraďte s lekárom.

Podobné hľadané výrazy: tabletky proti bolesti, tabletky proti bolesti, kyselina acetylsalicylová, kofeín, migréna, bolesť hlavy, aura