HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 20 ks

Návod na použitie pre HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pre HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 20 ks

Oblasť použitia

• Liek na viazanie nadbytočnej žalúdočnej kyseliny (antacidá).
• Na symptomatickú liečbu ochorení, pri ktorých je potrebné viazať žalúdočnú kyselinu:
  • Žalúdočné a dvanástnikové vredy (ulcus ventriculi a duodenálny vred)
  • Pálenie záhy a žalúdočné problémy súvisiace s kyselinou
• Pri podozrení na žalúdočný alebo dvanástnikový vred treba zvážiť vyšetrenie na H. pylori – a ak sa zistí – uznávanú antibakteriálnu kombinovanú liečbu, pretože pri úspešnom použití takejto terapie sa vredová choroba zvyčajne vylieči.

Aktívne zložky / prísady / prísady

500 mg hydrotalcitu
Pomocná látka stearan horečnatý (+)
Pomocná látka z kukuričného škrobu (+)
Pomocná látka manitol (+)
Sacharín, pomocná látka sodná soľ (+)
Oxid kremičitý, vysoko disperzná pomocná látka (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
0,04 BE Celkový sacharidový excipient (+)
Aróma čiernych ríbezlí (+)

Kontraindikácie

• Prípravok sa nesmie užívať
  • ak ste precitlivený (alergický) na hydrotalcit, mätový olej alebo na niektorú z ďalších zložiek
  • s poruchou funkcie obličiek
  • ak je znížená koncentrácia fosfátov v krvi (hypofosfatémia)
  • pri neurologickej poruche nazývanej myasthenia gravis.

dávkovanie

• Vždy užívajte liek presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Ak váš lekár nepredpíše inak, toto je zvyčajná dávka
  • Dospelí a mladí ľudia nad 12 rokov
    • V prípade potreby užite 1 - 2 žuvacie tablety niekoľkokrát denne.
    • Denná dávka nemá prekročiť 12 žuvacích tabliet (čo zodpovedá 6000 mg hydrotalcitu).
    • Liek sa užíva niekoľkokrát denne medzi jedlami a pred spaním.

• Trvanie aplikácie
  • Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti, ako aj od priebehu ochorenia.
  • Ak príznaky zostávajú liečené dlhšie ako 2 týždne, malo by sa konzultovať lekár.
  • Ak máte dojem, že účinok je príliš silný alebo príliš slabý, sa porozprávajte so svojím lekárom alebo lekárnikom.

• Ak ste vzali väčšiu sumu, ako by ste mali
  • Otrava je nepravdepodobná v dôsledku nízkej absorpcie hliníka a horčíka.
  • Ak je predávkovanie, môžu dôjsť k zmenám v správaní stolice, ako je odchýlka stolice a zvýšenie frekvencie stolice.
  • Terapeutické opatrenia tu vo všeobecnosti nie sú potrebné.

• Ak ste to zabudli vziať
  • Neberte dvojitú dávku, ak ste zabudli na predchádzajúci príjem, ale pokračujte v liečbe predpísanou dávkou.

• Ak zrušíte príjem
  • Určite sa porozprávajte so svojím lekárom skôr, ako - napr. B. Kvôli výskytu vedľajších účinkov - prerušenie liečby nezávisle alebo predčasne ukončte.

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa uplatňovania drogy, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Preberanie

• Žuvacie tablety sa dajú ľahko žuť a potom sa umyjú trochou tekutiny.
• Oznámenie
  • Ostatné lieky by sa vo všeobecnosti mali uskutočňovať 1 - 2 hodiny pred alebo po príprave.

Informácie pre pacienta

• Pri jeho užívaní je potrebná mimoriadna opatrnosť
  • Dlhotrvajúce a opakujúce sa žalúdočné problémy môžu byť príznakmi vážneho ochorenia, ako napríklad: B. žalúdočný alebo dvanástnikový vred. Liečba liekom by preto bez lekárskeho vyšetrenia nemala trvať dlhšie ako 14 dní.
  • Ak sa objaví dechtovitá stolica, krv v stolici alebo vracanie krvi, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom, pretože aj toto môžu byť príznaky vážneho ochorenia.
  • Ak máte poškodenú funkciu obličiek, najmä ak podstupujete hemodialýzu, trpíte Alzheimerovou chorobou alebo inou formou demencie, máte nízke hladiny fosfátov alebo ste na nízkofosfátovej diéte, liek by ste nemali užívať vo vysokých dávkach a dlhodobo. čas.
  • U pacientov s poruchou funkcie obličiek a chronickým užívaním vysokých dávok existuje možnosť otravy, ako je zvýšenie hladín horčíka alebo zvýšenie hladín hliníka v sére.
  • Dlhodobé užívanie vysokých dávok a nízkofosfátová diéta môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom mäknutia kostí (osteomalácia).
  • Čo treba brať do úvahy pri deťoch?
    • Prípravok sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov, pretože v tejto vekovej skupine nie sú dostatočné skúsenosti.

• Vodotesnosť a prevádzkové stroje
  • Neboli pozorované žiadne účinky na prenos a prevádzkové stroje. Neexistujú žiadne osobitné opatrenia.

Tehotenstvo

• Pred užívaním/používaním všetkých liekov požiadajte svojho lekára alebo lekárnika o radu.
• Pomer s rizikom prínosov by sa mal starostlivo zvážiť pred užívaním hydrotalcitu počas tehotenstva. Drog by sa mal používať iba v krátkom čase počas tehotenstva, aby sa predišlo možnému hliníkovému bremenu na nenarodenom dieťaťu.
• Látky obsahujúce hliník sa v podstate prenášajú do materského mlieka. Neexistujú žiadne údaje o vylučovaní liečiva do materského mlieka. Riziko pre novorodenca sa nedá predpokladať, pretože sa zaznamenáva iba veľmi malé množstvá.

Náznaky

Zmiešaný

- Ak je funkcia obličiek obmedzená, existuje riziko rizík otravy (prebytok horčíka, zvýšenie hladín hliníka v sére) s chronickým príjmom vysokého množstva.
- Pri dlhých vysokých množstvách a nízkej diéte fosfátu sa môže vyskytnúť riziko osteomalzie. Preto by sa v tomto prípade malo vyhnúť dlhému príjmu.

- Časť hliníka sa absorbuje a vedie k zvýšeniu koncentrácie hliníka v sére a zvýšeniu vylučovania hliníka obličkami. Hladiny hliníka v sére sa vrátia do normálu do troch až štyroch dní po ukončení liečby.

- Malá časť horčíka sa absorbuje. Koncentrácia horčíka v sére zvyčajne zostáva rovnaká v dôsledku vylučovania obličkami.

- Pri zhoršenej funkcii obličiek a dlhodobom príjme vysokých množstiev však môže dochádzať k postupnému ukladaniu hliníka najmä v nervovom a kostnom tkanive, ako aj k nadbytku horčíka až otrave horčíkom, ktorá sa prejavuje svalovou slabosťou, stratou reflexov, únavy, paralýzy, kómy a srdcových arytmií.
- Hliník absorbovaný do nervového tkaniva má neurotoxický účinok, ktorý bol dokázaný pri pokusoch na zvieratách.
- U dialyzačnej encefalopatie boli preukázané depozity hliníka v mozgu. U dialyzovaných pacientov sa môže vyskytnúť osteomalácia spojená s hliníkom.
- Bola tiež popísaná anémia spojená s hliníkom (mikrocytárna, hypochrómna anémia).

Opatrenia na monitorovanie/kontrolu terapie:
Pri dlhodobom používaní je potrebné pravidelne kontrolovať hladinu hliníka v krvi a nesmie prekročiť 40 μg/l. To platí najmä v prípadoch zlyhania obličiek.