HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 100 ks

Návod na použitie pre HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 100 ks

Podrobné pokyny pre HYDROTALCIT-ratiopharm 500 mg žuvacie tablety, 100 ks

Oblasť použitia

• Liek na viazanie nadbytočnej žalúdočnej kyseliny (antacidá).
• Na symptomatickú liečbu ochorení, pri ktorých je potrebné viazať žalúdočnú kyselinu:
  • Žalúdočné a dvanástnikové vredy (ulcus ventriculi a duodenálny vred)
  • Pálenie záhy a žalúdočné problémy súvisiace s kyselinou
• Pri podozrení na žalúdočný alebo dvanástnikový vred treba zvážiť vyšetrenie na H. pylori – a ak sa zistí – uznávanú antibakteriálnu kombinovanú liečbu, pretože pri úspešnom použití takejto terapie sa vredová choroba zvyčajne vylieči.

Aktívne zložky / prísady / prísady

500 mg hydrotalcitu
Pomocná látka stearan horečnatý (+)
Pomocná látka z kukuričného škrobu (+)
Pomocná látka manitol (+)
Sacharín, pomocná látka sodná soľ (+)
Oxid kremičitý, vysoko disperzná pomocná látka (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
0,04 BE Celkový sacharidový excipient (+)
Aróma čiernych ríbezlí (+)

Kontraindikácie

• Prípravok sa nesmie užívať
  • ak ste precitlivený (alergický) na hydrotalcit, mätový olej alebo na niektorú z ďalších zložiek
  • s poruchou funkcie obličiek
  • ak je znížená koncentrácia fosfátov v krvi (hypofosfatémia)
  • pri neurologickej poruche nazývanej myasthenia gravis.

dávkovanie

• Vždy užívajte liek presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Ak váš lekár nepredpíše inak, toto je zvyčajná dávka
  • Dospelí a mladí ľudia nad 12 rokov
    • V prípade potreby užite 1 - 2 žuvacie tablety niekoľkokrát denne.
    • Denná dávka nemá prekročiť 12 žuvacích tabliet (čo zodpovedá 6000 mg hydrotalcitu).
    • Liek sa užíva niekoľkokrát denne medzi jedlami a pred spaním.

• Trvanie aplikácie
  • Dĺžka liečby závisí od typu a závažnosti, ako aj od priebehu ochorenia.
  • Ak príznaky počas liečby pretrvávajú dlhšie ako 2 týždne, mali by ste sa poradiť s lekárom.
  • Ak máte dojem, že účinok je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

• Ak ste užili viac, ako ste mali
  • Otrava je nepravdepodobná kvôli nízkej absorpcii hliníka a horčíka.
  • V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť zmeny v správaní stolice, ako je mäknutie stolice a zvýšenie frekvencie stolice.
  • Terapeutické opatrenia tu vo všeobecnosti nie sú potrebné.

• Ak si ho zabudnete vziať
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak ste zabudli na predchádzajúcu dávku, ale pokračujte v liečbe predpísanou dávkou.

• Ak prestanete užívať
  • Predtým sa určite poraďte so svojím lekárom – napr. B. pre výskyt nežiaducich účinkov - prerušiť liečbu alebo predčasne ukončiť.

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• Žuvacie tablety sa ľahko žuvajú a potom sa zapíjajú trochou tekutiny.
• Všimnite si
  • Iné lieky sa majú vo všeobecnosti užívať 1 - 2 hodiny pred alebo po užití prípravku.

Informácie pre pacienta

• Pri jeho užívaní je potrebná mimoriadna opatrnosť
  • Dlhotrvajúce a opakujúce sa žalúdočné problémy môžu byť príznakmi vážneho ochorenia, ako napríklad: B. žalúdočný alebo dvanástnikový vred. Liečba liekom by preto bez lekárskeho vyšetrenia nemala trvať dlhšie ako 14 dní.
  • Ak sa objaví dechtová stolica, krv v stolici alebo zvracanie krvi, mali by ste sa okamžite poradiť s lekárom, pretože aj toto môžu byť príznaky vážneho ochorenia.
  • Ak máte poškodenú funkciu obličiek, najmä ak podstupujete hemodialýzu, trpíte Alzheimerovou chorobou alebo inou formou demencie, máte nízke hladiny fosfátov alebo dodržiavate diétu s nízkym obsahom fosfátov, liek by ste nemali užívať vo vysokých dávkach a dlhodobo. čas.
  • U pacientov s poruchou funkcie obličiek a chronickým užívaním vysokých dávok existuje možnosť otravy, ako je zvýšenie hladín horčíka alebo zvýšenie hladín hliníka v sére.
  • Dlhodobé užívanie vysokých dávok a nízkofosfátová diéta môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom mäknutia kostí (osteomalácia).
  • Čo treba brať do úvahy pri deťoch?
    • Prípravok sa nemá používať na liečbu detí mladších ako 12 rokov, pretože v tejto vekovej skupine nie sú dostatočné skúsenosti.

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Neboli pozorované žiadne účinky na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Nevyžadujú sa žiadne špeciálne opatrenia.

Tehotenstva

• Skôr ako začnete užívať/používať akékoľvek lieky, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.
• Pred užitím hydrotalcitu počas gravidity sa má starostlivo zvážiť pomer prínosu a rizika. Liek sa má počas tehotenstva používať len krátkodobo, aby sa predišlo možnej expozícii nenarodeného dieťaťa hliníkom.
• Látky obsahujúce hliník vo všeobecnosti prechádzajú do materského mlieka. Neexistujú žiadne údaje o vylučovaní lieku do materského mlieka. Pre novorodenca neexistuje žiadne riziko, pretože sa absorbuje len veľmi malé množstvo.

Tipy

Zmiešaný

- Pri poruche funkcie obličiek hrozí pri chronickom užívaní veľkých množstiev otrava (nadbytok horčíka, zvýšenie hladín hliníka v sére).
- Dlhodobý príjem veľkého množstva a diéta s nízkym obsahom fosfátov môže viesť k deplécii fosfátov s rizikom osteomalcie. Preto sa v tomto prípade treba vyhnúť dlhodobému príjmu vysokých množstiev.

- Časť hliníka sa absorbuje a vedie k zvýšeniu koncentrácie hliníka v sére a zvýšeniu vylučovania hliníka obličkami. Hladiny hliníka v sére sa vrátia do normálu do troch až štyroch dní po ukončení liečby.

- Malá časť horčíka sa absorbuje. Koncentrácia horčíka v sére zvyčajne zostáva rovnaká v dôsledku vylučovania obličkami.

- Pri zhoršenej funkcii obličiek a dlhodobom príjme vysokých množstiev však môže dochádzať k postupnému ukladaniu hliníka najmä v nervovom a kostnom tkanive, ako aj k nadbytku horčíka až otrave horčíkom, ktorá sa prejavuje svalovou slabosťou, stratou reflexov, únavy, paralýzy, kómy a srdcových arytmií.
- Hliník absorbovaný do nervového tkaniva má neurotoxický účinok, ktorý bol dokázaný pri pokusoch na zvieratách.
- U dialyzačnej encefalopatie boli preukázané depozity hliníka v mozgu. U dialyzovaných pacientov sa môže vyskytnúť osteomalácia spojená s hliníkom.
- Bola tiež popísaná anémia spojená s hliníkom (mikrocytárna, hypochrómna anémia).

Opatrenia na monitorovanie/kontrolu terapie:
Pri dlhodobom používaní je potrebné pravidelne kontrolovať hladinu hliníka v krvi a nesmie prekročiť 40 μg/l. To platí najmä v prípadoch zlyhania obličiek.