NIKOFRENON Transdermálna náplasť 7 mg/24 hodín, 7 ks

Návod na použitie pre NIKOFRENON Transdermálna náplasť 7 mg/24 hodín, 7 ks

Podrobné pokyny pre NIKOFRENON Transdermálna náplasť 7 mg/24 hodín, 7 ks

Oblasť použitia

nikofrenon® podporuje odvykanie od cigariet a iných tabakových výrobkov. Znižuje abstinenčné príznaky závislosti na nikotíne a uľahčuje skoncovanie so závislosťou od cigariet, cigariek, cigár a iných tabakových výrobkov.

Dobre tolerovaný Počas 9 - 12 týždňov sa postupne dodáva menej a menej nikotínu. To výrazne znižuje fyzické abstinenčné príznaky.

VORTEILE DES 24-STUNDEN-PFLASTERS ZU ANDEREN ANWENDUNGSFORMEN
Zaručuje konzistentné uvoľňovanie účinných látok
Dôsledné uvoľňovanie účinných látok znižuje príznaky nedostatku a tým aj túžbu po návykovej látke. Ide o najlepší spôsob, ako sa zbaviť návyku pravidelnej konzumácie nikotínu (aj vo forme žuvačiek či spreja) a odbremeniť užívateľa od nutnosti myslieť na návykovú látku.
Uvoľňovanie aktívnej zložky počas 24 hodín
Neustála dostupnosť návykovej látky znižuje túžbu po prvej rannej cigarete.

• 24 Hodinová náplasť
• Zmeňte raz denne ráno, pokiaľ možno v rovnakom čase
• Pravidelne meňte lepiace oblasti (rameno a nadlaktie, ako aj horný bok)
• Pred začatím liečby prestaňte fajčiť
• Chodník nesmie byť zdieľaný
• Po použití náplasť zrolujte stranou s účinnou látkou dovnútra a vyhoďte ju

Aktívne zložky / prísady / prísady

Náplasť Nikofrenon 7 mg 24h (veľkosť balenia: 7 kusov) obsahuje:

Aktívnou zložkou je nikotín.
1 transdermálna náplasť obsahuje 17,5 mg nikotínu (priemerné uvoľnenie účinnej látky na kožu 7 mg/24 hodín).

Ostatné komponenty sú:
kopolymér akrylát/vinylacetát/metakrylát; triglyceridy so stredne dlhým reťazcom; bázický kopolymér butylmetakrylátu (Ph. Eur.); Papier; potlačený nosný film: poly(etyléntereftalát), potiahnutý hliníkom; hnedá tlačiarenská farba; Ochranný film: Poly(etyléntereftalát), potiahnutý hliníkom a silikonizovaný

Kontraindikácie

Ak je známe, že ste precitlivený na niektorú z vyššie uvedených zložiek, tento produkt by ste nemali používať.

dávkovanie

Odporúčané použitie Nikofrenon 7mg 24h náplasti (veľkosť balenia: 7 kusov):

Jednoducho a pohodlne nalepte náplasť raz denne. nikofrenon® uvoľňuje nikotín rovnomerne po celý deň - bez nepríjemnej chuti. A máte pokoj a ticho 24 hodín denne!

Dĺžka aplikácie závisí od priebehu liečby, ďalšiu fázu je možné začať po 3-4 týždňoch. Terapia by mala trvať celkovo 9-12 týždňov. Mozog zvyčajne potrebuje 3 mesiace na to, aby sa zbavil návykov alebo sa naučil novému správaniu. Dávkovanie by sa malo znížiť najskôr po 1 týždni nepretržitého užívania.

Na začiatku liečby nikofrenónom musíte úplne prestať fajčiť. Náplasti obsahujúce nikotín sú dostupné v troch silách: nikofrenón 7 mg/24 hodín, nikofrenón 14 mg/24 hodín a nikofrenón 21 mg/24 hodín.

Počiatočná dávka závisí od vašich predchádzajúcich fajčiarskych návykov. Pre optimálnu liečbu dodržujte nasledujúci dávkovací režim:

Počiatočná fáza 3 - 4 týždne Pokračovacia fáza 3 - 4 týždne Finálna fáza 3 - 4 týždne Viac ako 20 cigariet denne nikofrenón 21 mg/24 hodín nikofrenón 14 mg/24 hodín nikofrenón 7 mg/24 hodín
Do 20 cigariet denne vrátane nikofrenónu 14 mg/24 hodín nikofrenónu 14 mg/24 hodín nikofrenónu 7 mg/24 hodín

Príjem

• Na transdermálne použitie (na nalepenie na kožu).
• Transdermálnu náplasť aplikujte na zdravú, bezvlasú, suchú a čistú oblasť pokožky (bez zvyškov mlieka, alkoholu alebo masti atď.), najlepšie na nadlaktie (zvnútra alebo zvonka). Ďalšie časti tela na pripevnenie zahŕňajú oblasť ramien alebo hornú časť bedra. Transdermálna náplasť sa má tlačiť dlaňou na 10 - 20 sekúnd.
• Transdermálnu náplasť aplikujte na zdravú, bezvlasú, suchú a čistú oblasť pokožky (bez zvyškov mlieka, alkoholu alebo masti atď.), najlepšie na nadlaktie (zvnútra alebo zvonka). Ďalšie časti tela na pripevnenie zahŕňajú oblasť ramien alebo hornú časť bedra. Transdermálna náplasť sa má tlačiť dlaňou na 10 - 20 sekúnd.
• Za žiadnych okolností sa na aplikáciu transdermálnej náplasti nesmie používať rovnaká oblasť kože v po sebe idúcich dňoch, t.j. H. Je nevyhnutné denne meniť oblasť pokožky.
• Ďalšie informácie nájdete v návode na použitie!
• Na čo si dať pozor pri sprchovaní, kúpaní, návšteve sauny či solária?
  • Prípravok nie je vodeodolný, ale môže byť ponechaný na pokožke pri opatrnom sprchovaní. Z medicínskeho hľadiska tiež nie je potrebné odstraňovať transdermálnu náplasť v soláriu.
    Na ochranu transdermálnej náplasti pred vlhkosťou ju možno prekryť bežnou náplasťou bez liečiva. Alternatívne je možné odstrániť transdermálnu náplasť maximálne 1-2 krát bez ovplyvnenia jej adhéznych vlastností. Po odstránení z pokožky by mal byť vonkajší okraj lepidla opatrne položený na hladký povrch, napr. B. zrkadlo, možno nalepiť, aby sa zachovala priľnavosť.
  • Náplasť sa v žiadnom prípade nesmie ponechať na koži počas návštevy sauny alebo potápania. V týchto prípadoch nie je možné vylúčiť nekontrolované uvoľňovanie nikotínu.
• Čo máte robiť, ak transdermálna náplasť už nelepí?
  • Ak je adhezívny účinok transdermálnej náplasti napriek preventívnym opatreniam narušený, môže byť fixovaná bežnou náplasťou na rany, ktorá neobsahuje účinné látky.
• Pokyny na likvidáciu použitých transdermálnych náplastí
  • Po odstránení transdermálnej náplasti z kože ju držte spolu v strede s lepiacou vrstvou smerom dovnútra, aby sa obe polovice zlepili.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Pred použitím lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom, ak:
    • stabilné zúženie koronárnych artérií (angina pectoris)
    • starší infarkt
    • Choroby mozgových ciev
    • Obehové problémy v rukách alebo nohách (napr. „fajčiarska noha“)
    • výrazne zvýšený krvný tlak
    • Slabosť srdcového svalu
    • Poruchy obličiek a pečene
    • Hyperaktívna štítna žľaza
    • Epilepsia
    • Svalová slabosť (myasthenia gravis, pseudomyastenický syndróm)
    • Cukrovka
    • Zápal žalúdočnej sliznice a akútne vredy žalúdka a čriev
  • V týchto prípadoch by ste sa mali pred použitím lieku poradiť so svojím lekárom. V tomto prípade treba zvážiť riziko pokračovania vo fajčení oproti riziku nikotínovej substitučnej liečby.
  • Pacienti so známymi záchvatmi (t. j. epilepsiou) môžu mať počas liečby týmto liekom zvýšené riziko záchvatov.
  • U pacientov so známou svalovou slabosťou v anamnéze (myasthenia gravis, pseudomyastenický syndróm) sa môžu počas liečby týmto liekom zhoršiť symptómy súvisiace so svalovou slabosťou.
• Deti a mládež
  • Deti nesmú byť liečené týmto prípravkom.
    Nie sú žiadne skúsenosti s použitím tohto prípravku u pacientov mladších ako 18 rokov.
• Starí ľudia
  • S použitím tohto lieku u fajčiarov nad 65 rokov sú len obmedzené skúsenosti, ale jeho účinnosť a znášanlivosť v tejto vekovej skupine sa javí ako bezproblémová.

 

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Neexistujú žiadne dôkazy o rizikách v cestnej premávke alebo pri obsluhe strojov, pokiaľ sa dodržiava odporúčané dávkovanie. Majte však na pamäti, že prestať fajčiť môže spôsobiť zmeny v správaní.

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.
• Tehotenstva
  • Fajčenie môže spôsobiť vážne poškodenie plodu a dojčaťa a malo by sa s ním prestať. Tehotným fajčiarkam sa odporúča prestať fajčiť bez podpory liekov s obsahom nikotínu. Užívanie tohto prípravku treba zvážiť len po konzultácii s lekárom, ak existuje riziko pokračovania vo fajčení. V tomto prípade treba zvážiť riziká pokračovania vo fajčení (možné vyššie hladiny nikotínu v plazme, škodlivé látky z tabakového dymu) oproti riziku nikotínovej substitúcie. Riziká pre plod pri užívaní lieku nie sú úplne známe. Zdá sa, že prínosy odvykania od fajčenia s pomocou liekov obsahujúcich nikotín u tehotných fajčiarok, ktoré nemôžu prestať fajčiť bez takejto liečby, prevažujú nad rizikom spojeným s pokračovaním vo fajčení.
• Laktácie
  • Nikotín prechádza do materského mlieka. Pri použití lieku v terapeutických dávkach možno dosiahnuť hladiny nikotínu v materskom mlieku, ktoré majú vplyv na dieťa. Ak je počas dojčenia nevyhnutná substitúcia nikotínu prípravkom, dieťa by malo prejsť na umelú výživu.
• Reprodukčná schopnosť
  • Fajčenie môže mať nepriaznivé účinky na ženskú a mužskú plodnosť (plodnosť). Nie je známe, aký konkrétny prínos má nikotín k týmto účinkom. Ak je to však možné, ženy, ktoré chcú mať deti, by nemali fajčiť ani užívať nikotínovú substitučnú liečbu.

Tipy

nikofrenón 7 mg/24-hodinová náplasť, transdermálna náplasť; nikofrenón 14 mg/24-hodinová náplasť, transdermálna náplasť; nikofrenón 21 mg/24-hodinová náplasť, transdermálna náplasť. Na použitie u dospelých. Účinná látka: nikotín. Aplikácia: Zmierňuje abstinenčné príznaky od nikotínu, podporuje odvykanie od fajčenia pri závislosti na nikotíne. Rady a podpora pre pacientov zvyčajne zvyšujú mieru úspešnosti. Stav: 05/2020 Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v písomnej informácii pre používateľa a obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Výrobca:  HEUMANN PHARMA GmbH & Co. Generi, Südwestpark 50, 90449 Norimberg