IBUPROFEN Heumann tablety proti bolesti 400 mg, 20 ks

Návod na použitie pre IBUPROFEN Heumann tablety proti bolesti 400 mg, 20 ks

Podrobné pokyny pre IBUPROFEN Heumann tablety proti bolesti 400 mg, 20 ks

Oblasť použitia

• Prípravok je protizápalový a analgetický liek (nesteroidné protizápalové liečivo/analgetikum).
• Oblasti použitia
  • sa vzťahuje na
    • mierna až stredná bolesť, ako sú bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti;
    • Horúčka.

Spôsob účinku

Ibuprofen Heumann tablety proti bolesti 400 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) sú protizápalovým liekom a liekom proti bolesti. To sa dosiahne pomocou Ibuprofen Heumann tablety proti bolesti 400 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) inhibíciou syntézy prostaglandínov, čo sú mediátory na prenos podnetov bolesti. Ak sa týchto látok vytvorí menej, uľaví vám aj bolesť. Okrem toho sa prostaglandíny vo vašom tele uvoľňujú aj počas zápalových procesov, čo spôsobuje začervenanie a opuch. Aj tu vstupujú do hry Ibuprofen Heumann tablety proti bolesti 400 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) , ktoré majú dekongestantný účinok.
Keďže Ibuprofen Heumann tablety proti bolesti 400 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) ovplyvňujú aj centrum regulácie teploty v mozgu, sú vhodné aj na zníženie horúčky.

Aktívne zložky / prísady / prísady

1 Filmom obalená tableta obsahuje 400 mg ibuprofénu. Ďalšie zložky: vysoko disperzný oxid kremičitý, mikrokryštalická celulóza, predželatínovaný škrob, sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) (Ph. Eur.), mastenec, magnéziumstearát (Ph. Eur.), hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), monohydrát laktózy, makrogol 4000, citrát sodný.

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie užívať/používať
  • ak je známe, že ste precitlivený na účinnú látku ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;
  • ak ste v minulosti mali astmatické záchvaty, opuch nosa alebo kožné reakcie po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov;
  • na nevysvetliteľné poruchy krvotvorby;
  • ak už máte alebo ste v minulosti mali opakované žalúdočné/dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie (najmenej 2 rôzne epizódy preukázaných vredov alebo krvácania);
  • ak ste v minulosti mali gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu v súvislosti s predchádzajúcou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi/protizápalovými liekmi (NSAR);
  • ak je krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie;
  • ak máte závažnú poruchu funkcie pečene alebo obličiek;
  • s ťažkým srdcovým zlyhaním (srdcové zlyhanie);
  • v poslednom trimestri tehotenstva;
  • pre deti do 20 kg (6 rokov), pretože táto sila dávkovania vo všeobecnosti nie je vhodná vzhľadom na obsah účinnej látky.

dávkovanie

• Ak váš lekár nepredpíše inak, platia nasledujúce pokyny na dávkovanie
• Vždy užívajte liek presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Bez rady lekára alebo zubára neužívajte tento liek dlhšie ako 4 dni.
• Ak lekár nepredpíše inak, zvyčajná dávka je:
  • 20 kg – 29 kg, 6 – 9 rokov: 1/2 filmom obalenej tablety (zodpovedá 200 mg ibuprofénu)
    • maximálna denná dávka v počte tabliet: do 1 1/2 filmom obalenej tablety (zodpovedá 600 mg ibuprofénu)
  • 30 kg – 39 kg, 10 – 12 rokov: 1/2 filmom obalenej tablety (zodpovedá 200 mg ibuprofénu)
    • maximálna denná dávka v počte tabliet: 2 filmom obalené tablety (zodpovedá 800 mg ibuprofénu)
  • > 40 kg deti a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov a dospelí: 1/2 - 1 filmom obalená tableta (zodpovedá 200 - 400 mg ibuprofénu)
    • max. Denná dávka v počte tabliet: 3 filmom obalené tablety (zodpovedá 1200 mg ibuprofénu)
• Ak ste užili maximálnu jednotlivú dávku, počkajte aspoň 6 hodín pred užitím ďalšej dávky.
• Dávkovanie u starších ľudí:
  • Nevyžaduje sa žiadna špeciálna úprava dávky.
• Ak máte dojem, že účinok je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

• Ak ste užili/použili viac, ako ste mali:
  • Užívajte/užívajte liek podľa pokynov lekára alebo podľa poskytnutých pokynov na dávkovanie. Ak máte pocit, že nedostávate dostatočnú úľavu od bolesti, nezvyšujte si dávkovanie sami, ale opýtajte sa svojho lekára.
  • Príznaky predávkovania môžu zahŕňať poruchy centrálneho nervového systému, ako sú bolesti hlavy, závraty, ospalosť a bezvedomie (vrátane záchvatov u detí), ako aj bolesti brucha, nevoľnosť a vracanie. Možné je aj krvácanie do gastrointestinálneho traktu a dysfunkcia pečene a obličiek.
  • Môže tiež viesť k poklesu krvného tlaku, zníženému dýchaniu (útlm dýchania) a modro-červenému sfarbeniu kože a slizníc (cyanóza).
  • Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
  • Ak máte podozrenie na predávkovanie, informujte o tom svojho lekára. To môže rozhodnúť o potrebných opatreniach v závislosti od závažnosti otravy.

• Ak zabudnete užiť Aktren Forte:
  • Ak ho zabudnete užiť, pri ďalšom užití už neužívajte väčšie množstvo, ako je obvyklé odporúčané množstvo.

Príjem

• Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať prípravok počas jedla.

Informácie pre pacienta

• Pri jeho užívaní je potrebná mimoriadna opatrnosť
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
    • Vedľajšie účinky možno znížiť použitím najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu symptómov.
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie: Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa odporúča kombinovaná liečba liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy ) malo by sa brať do úvahy.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASA.
      • Ak sa u vás počas liečby Aktren Forte objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
      • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém
    • Lieky, ako je tento prípravok, môžu byť spojené s malým zvýšením rizika srdcového infarktu („infarkt myokardu“) alebo mozgovej príhody. Akékoľvek riziko je pravdepodobnejšie pri vysokých dávkach a dlhšej liečbe. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby (maximálne 4 dni)!
    • Ak máte problémy so srdcom alebo ste v minulosti prekonali cievnu mozgovú príhodu, alebo si myslíte, že máte riziko týchto stavov (napríklad ak máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ste fajčiar), poraďte sa o svojej liečbe so svojím lekárom. alebo lekárnik.
  • Kožné reakcie
    • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm).
    • Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti je potrebné liek vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
  • Ďalšie informácie
    • Liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
      • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
      • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva).
    • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
      • s poruchou funkcie obličiek alebo pečene;
      • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
      • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
      • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po požití/podaní sa musí liečba prerušiť.
      • Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
      • Ibuprofén, aktívna zložka tohto prípravku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu trombocytov). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
      • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (zabraňujúca tvorbe krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
      • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
      • Pri dlhodobejšom podávaní je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
      • Ak sa užijú pred chirurgickým zákrokom, je potrebné poradiť sa s lekárom alebo zubným lekárom alebo ich informovať.
      • Pri dlhodobom užívaní liekov proti bolesti sa môžu objaviť bolesti hlavy, ktoré by sa nemali liečiť zvýšenými dávkami lieku. Ak napriek užívaniu tohto produktu trpíte častými bolesťami hlavy, požiadajte o radu svojho lekára!
      • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
      • Liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.
  • Deti
    • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri použití vyšších dávok sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v individuálnych prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Tehotenstva
  • Ak sa gravidita zistí počas užívania, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva z dôvodu zvýšeného rizika komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas. Ak je však predpísané dlhšie užívanie alebo vyššie dávky, treba zvážiť skoré ukončenie dojčenia.

Tipy

Zmiešaný

- Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 14 rokov, pretože obsah účinnej látky je príliš vysoký. - Dlhodobé, vysoké dávky, nesprávne užívanie liekov proti bolesti môže spôsobiť bolesti hlavy, ktoré sa nedajú liečiť zvýšeným množstvom lieku. - Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek - Ak sa objavia silné bolesti v hornej časti brucha, ak je krv v stolici alebo ak dôjde k zvracaniu krvi, liek sa musí ihneď vysadiť a musí sa poradiť s lekárom. - Ak sa objavia problémy so zrakom, lekár musí byť okamžite informovaný a liek sa už nesmie užívať - Ak sa počas užívania lieku objavia alebo zhoršia príznaky infekcie, okamžite vyhľadajte lekára. - Keďže sa pri použití lieku vo vyšších dávkach môžu vyskytnúť vedľajšie účinky ako únava a závraty, schopnosť viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje môže byť v jednotlivých prípadoch obmedzená. To platí najmä vtedy, ak súčasne pijete alkohol. Monitorovanie terapie:- Pri dlhodobom užívaní je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu. - Môžu sa vyskytnúť závažné celkové reakcie z precitlivenosti. Môžu sa prejaviť ako opuch tváre, opuch jazyka, opuch vnútorného hrtana so zúžením dýchacích ciest, dýchavičnosť, zrýchlený tep, pokles krvného tlaku až hrozivý šok. Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, ktorý sa môže vyskytnúť aj pri prvom použití, je potrebná okamžitá lekárska pomoc.