IBUPROFEN ADGC 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Návod na použitie pre IBUPROFEN ADGC 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Ibuprofén-ADGC ^®

Aktívna ingrediencia:
Ibuprofen.

Oblasti použitia:
Krátkodobá symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti, horúčky. Ak je potrebné používanie dlhšie ako 3 dni u detí a dospievajúcich alebo dlhšie ako 4 dni u dospelých, alebo ak sa príznaky zhoršia, vyhľadajte lekársku pomoc.

POZOR:
Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku!

upozornenie:
Obsahuje laktózu a sodík. Poznámka leták. Vyžaduje sa lekáreň.

Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v písomnej informácii pre používateľa a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku!
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected].

Spoludistribútor: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt nad Mohanom Stav: júl 2021




Či už je to bolesť hlavy, chrbta, krku alebo svalov, zubov alebo menštruačná bolesť: takmer každý z nás to niekedy v živote zažije. Mali ste niekedy bolesť – s horúčkou alebo bez nej? Dokonca aj novorodenci môžu cítiť bolesť. Dobrá správa: Niektoré lieky môžu pomôcť na rýchle, efektívne a predovšetkým lacné zmiernenie nepríjemných symptómov.

ADGC,- Ak sa nepýtate, zaplatíte viac. My v ADGCveríme, že zdravie musí byť dostupné pre každého. Preto sme sa špecializovali na výrobu generík. Sú to lieky, ktoré nie sú v žiadnom prípade horšie ako pôvodné prípravky, ale stoja oveľa menej. Týmto spôsobom môžete veľa ušetriť. Ale nie vaše zdravie!




Ibuprofen-ADGC ^® sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti a horúčky. Jeho aktívna zložka je dobre tolerovaná a môže byť použitá u detí vo veku 6 a viac rokov. Dávkovanie je u detí a Dospievajúci určené v závislosti od telesnej hmotnosti.




• Používa sa pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke
• Žiadne zvláštne podmienky na uchovávanie
• Pre dospelých a deti od 6 rokov

Podrobné pokyny pre IBUPROFEN ADGC 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Oblasť použitia

Ibuprofen Adgc 400 Mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) sa používa na krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti a horúčky. Jeho aktívna zložka je dobre tolerovaná a môže byť použitá u detí vo veku 6 a viac rokov. Dávkovanie pre deti a dospievajúcich sa určuje v závislosti od telesnej hmotnosti.

Či už je to bolesť hlavy, chrbta, krku alebo svalov, zubov alebo menštruačná bolesť: takmer každý z nás niekedy v živote zažil bolesť – s horúčkou alebo bez nej. Dokonca aj novorodenci môžu cítiť bolesť. Dobrá správa: Niektoré lieky môžu pomôcť zmierniť nepríjemné príznaky rýchlo, efektívne a predovšetkým lacno.

ADGC,- Ak sa nepýtate, zaplatíte viac.

My v ADGCveríme, že zdravie musí byť dostupné pre každého. Preto sme sa špecializovali na výrobu generík. Sú to lieky, ktoré nie sú v žiadnom prípade horšie ako pôvodné prípravky, ale stoja oveľa menej. Týmto spôsobom môžete veľa ušetriť. Ale nie vaše zdravie!

Aktívne zložky / prísady / prísady

Ibuprofen Adgc 400 Mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) obsahuje:

Liečivo je: ibuprofén

Jedna filmom obalená tableta obsahuje 400 mg ibuprofénu

Ďalšie zložky sú: Jadro tablety: Vysoko disperzný oxid kremičitý (Ph. Eur.), mikrokryštalická celulóza (Ph. Eur.), predželatínovaný škrob [Mais] (Ph. Eur.), sodná soľ karboxymetylškrobu (Typ A) ( Ph. Eur.), mastenec (Ph. Eur.), stearát horečnatý (Ph. Eur.) Filmový obal: hypromelóza (Ph. Eur.), oxid titaničitý (E 171) (Ph. Eur.), monohydrát laktózy (Ph. .Eur.), Macrogol 4000 (Ph. Eur.)..Eur.), citrát sodný (Ph. EUR)

Kontraindikácie

Ak viete, že ste precitlivený na niektorú z vyššie uvedených zložiek, Ibuprofen Adgc 400 Mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov) sa nemá užívať.

dávkovanie

Odporúčané použitie Ibuprofen Adgc 400 Mg filmom obalené tablety (veľkosť balenia: 20 kusov):

Vždy užívajte tento liek presne tak, ako je to uvedené v tejto písomnej informácii pre používateľov alebo presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

U dospelých, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni pri horúčke alebo dlhšie ako 4 dni pri bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, treba vyhľadať lekársku pomoc.

U detí a dospievajúcich, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia, poraďte sa s lekárom.

Vek (telesná hmotnosť) Jednorazová dávka Maximálna denná dávka
Deti 6–9 rokov (približne 20–29 kg) ½ filmom obalenej tablety IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 200 mg ibuprofénu) 1 ½ filmom obalenej tablety IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 600 mg ibuprofénu)
Deti 10 – 12 rokov (približne 30 – 39 kg) ½ filmom obalenej tablety IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 200 mg ibuprofénu) 2 filmom obalené tablety IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 800 mg ibuprofénu)
Dospievajúci vo veku 12 a viac rokov a dospelí (≥ 40 kg) ½–1 filmom obalená tableta IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 200–400 mg ibuprofénu) 3 filmom obalené tablety IBUPROFEN ADGC (zodpovedá 1 200 mg ibuprofénu)

Ak ste vy alebo vaše dieťa užili maximálnu jednorazovú dávku, počkajte aspoň 6 hodín pred užitím ďalšej dávky.

Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle. Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať IBUPROFEN ADGC s jedlom.

Príjem

• Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať tento liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Predtým, ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárnikom.
  • Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné sa vyhnúť súčasnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a hernie v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
    • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa odporúča kombinovaná liečba liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy ) malo by sa brať do úvahy.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASA.
      • Ak sa u vás počas užívania lieku objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
      • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
    • Účinky na kardiovaskulárny systém
      • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
      • Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
        • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s krvným obehom v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mozgovej príhody (vrátane mini - mozgovej príhody alebo prechodného ischemického záchvatu (TIA).
        • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
    • Kožné reakcie
      • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných príznakov reakcie z precitlivenosti sa má Aktren Forte vysadiť a ihneď sa poradiť s lekárom.
      • Užívaniu tohto lieku sa treba vyhnúť počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
    • Ďalšie informácie
      • Tento liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
        • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
        • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva), pretože títo pacienti majú zvýšené riziko aseptickej meningitídy.
      • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
        • ak máte poškodenú funkciu obličiek, pretože sa to môže ešte zhoršiť;
        • s dysfunkciou pečene; Dysfunkcia pečene zvyšuje riziko vzniku toxicity a poškodenia obličiek, ako aj závažných, prípadne smrteľných pečeňových reakcií;
        • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
        • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
      • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití Aktren Forte sa musí liečba ukončiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
      • Ibuprofén, aktívna zložka tohto lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
      • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (prevencia tvorby krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
      • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
      • Ak sa tento liek podáva dlhodobo, je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
      • Ak užívate tento liek pred chirurgickým zákrokom, poraďte sa alebo informujte svojho lekára alebo zubára.
      • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
      • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
      • Pri použití NSAR môže súčasná konzumácia alkoholu zvýšiť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
• Deti a mládež
  • U dehydrovaných detí a dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.
  • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa počas užívania tohto lieku zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Tento liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas. Ak je však predpísané dlhšie užívanie alebo vyššie dávky, treba zvážiť skoré ukončenie dojčenia.
• Reprodukčná schopnosť
  • Tento liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.

Tipy

IBUPROFEN ADGC 400 mg filmom obalené tablety. Účinná látka: ibuprofén.
Oblasti použitia: Krátkodobá symptomatická liečba miernej až stredne silnej bolesti, horúčky. Ak je potrebné používanie dlhšie ako 3 dni u detí a dospievajúcich alebo dlhšie ako 4 dni u dospelých, alebo ak sa príznaky zhoršia, vyhľadajte lekársku pomoc. Upozornenie: Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku! Poznámka: Obsahuje laktózu a sodík. Poznámka leták. Vyžaduje sa lekáreň.
Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v písomnej informácii pre používateľa a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
Fairmed Healthcare GmbH, Dorotheenstr. 48, 22301 Hamburg, [email protected]. Spoludistribútor: Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt nad Mohanom Stav: júl 2021