IBUPROFEN AbZ 200 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Návod na použitie pre IBUPROFEN AbZ 200 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Oblasť použitia

Ibuprofen AbZ 200 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) je protizápalový liek a liek na zmiernenie bolesti (nesteroidné protizápalové liečivo/analgetikum). Obsahuje účinnú látku ibuprofén. Liek sa používa na mierne až stredne silné bolesti, ako sú bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti a horúčka.

Aktívne zložky / prísady / prísady

Ibuprofen AbZ 200 mg (veľkosť balenia: 20 kusov) obsahuje: Aktívna ingrediencia: 200 mg ibuprofénu. Ostatné ingrediencie: Predželatínovaný kukuričný škrob, hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, koloidný oxid kremičitý, makrogol 8000, oxid titaničitý.

Kontraindikácie

Ak je o vás známe, že ste precitlivení na niektorú zo zložiek, prípravok by ste nemali užívať.

dávkovanie

Odporúčané použitie Ibuprofen AbZ 200mg (veľkosť balenia: 20 kusov): Pre dospelých: Ak je u dospelých potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni pri horúčke alebo dlhšie ako 4 dni pri bolesti, alebo ak sa príznaky zhoršia, treba vyhľadať lekársku pomoc. Pre deti a mládež: U detí a dospievajúcich, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc. Odporúčaná dávka je: Telesná hmotnosť (vek) Jednorazová dávka max Denná dávka 20 - 29 kg (deti: 6 - 9 rokov) 1 filmom obalená tableta (zodpovedá 200 mg ibuprofénu) 3 filmom obalené tablety (zodpovedá až 600 mg ibuprofénu) 30 - 39 kg (deti: 10 - 11 rokov) 1 filmom obalená tableta (zodpovedá 200 mg ibuprofénu) 4 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 800 mg ibuprofénu) ≥ 40 kg (dospievajúci vo veku 12 a viac rokov a dospelí) 1-2 filmom obalené tablety (zodpovedajúce 200 - 400 mg ibuprofénu) 6 filmom obalených tabliet (zodpovedajúce 1 200 mg ibuprofénu). Ak ste užili maximálnu jednotlivú dávku, počkajte aspoň 6 hodín, kým užijete ďalšiu dávku. Na zmiernenie symptómov sa má použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej doby. Ak máte infekciu, okamžite sa poraďte s lekárom, ak príznaky (napríklad horúčka a bolesť) pretrvávajú alebo sa zhoršujú (pozri časť 2). Dávkovanie u starších ľudí: Nevyžaduje sa žiadna špeciálna úprava dávky.

Príjem

• Obalené tablety užite celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať tablety s jedlom.
• Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárnikom.
  • Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné vyhnúť sa súbežnému užívaniu s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
    • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa odporúča kombinovaná liečba s liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy ) malo by sa brať do úvahy.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako napríklad: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASA.
      • Ak počas užívania tohto lieku pocítite gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
      • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém
    • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
    • Pred užitím lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
      • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s krvným obehom v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mŕtvice (vrátane mini - mozgovej príhody alebo prechodného ischemického záchvatu (TIA).
      • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
  • Kožné reakcie
    • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti je potrebné liek vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
    • Je potrebné sa vyhnúť použitiu počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
  • Ďalšie informácie
    • Liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
      • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
      • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva), pretože títo pacienti majú zvýšené riziko aseptickej meningitídy.
    • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
      • ak máte poškodenú funkciu obličiek, pretože sa to môže ešte zhoršiť;
      • s dysfunkciou pečene; Dysfunkcia pečene zvyšuje riziko vzniku toxicity a poškodenia obličiek, ako aj závažných, prípadne smrteľných pečeňových reakcií;
      • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
      • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
    • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití lieku sa musí liečba prerušiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
    • Ibuprofén, aktívna zložka prípravku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu trombocytov). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
    • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (zabraňujúca tvorbe krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
    • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
    • Pri dlhodobejšom podávaní prípravku je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
    • Ak sa užijú pred chirurgickým zákrokom, je potrebné poradiť sa s lekárom alebo zubným lekárom alebo ich informovať.
    • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
    • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
    • Pri použití NSAR môže súčasná konzumácia alkoholu zvýšiť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
  • Deti a mládež
    • U dehydrovaných detí a dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.
    • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v individuálnych prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek. Ak sa gravidita zistí počas užívania Ibuprofen AbZ, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Ibuprofen AbZ sa nesmie užívať v poslednom trimestri gravidity z dôvodu zvýšeného rizika komplikácií pre matku a dieťa.

Tipy