IBUHEXAL akútna 400 filmom obalených tabliet, 50 ks

Návod na použitie pre IBUHEXAL akútna 400 filmom obalených tabliet, 50 ks

Podrobné pokyny pre IBUHEXAL akútna 400 filmom obalených tabliet, 50 ks

Oblasť použitia

IbuHEXAL akútny 400 mg (veľkosť balenia: 50 kusov) je protizápalový liek a liek na zmiernenie bolesti (nesteroidné protizápalové liečivo/analgetikum).

Liek sa používa na

• mierna až stredne silná bolesť, ako sú bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti, bolesti chrbta;
• Horúčka.

IbuHEXAL akút 400mg (veľkosť balenia: 50 kusov) je vhodný aj pri bolestiach kĺbov a tým aj pri osteoartróze a artritíde, pôsobí proti bolesti a zápalu. Okrem toho sa IbuHEXAL akút 400mg (veľkosť balenia: 50 kusov) odporúča aj ako liek proti bolesti pri chrípkovej infekcii na zmiernenie únavy, ako aj bolesti hlavy, krku, uší alebo tela.

Spôsob účinku

IbuHEXAL akútne 400 mg (veľkosť balenia: 50 kusov) obsahuje účinnú látku ibuprofén. Tá dokáže zabrániť telu vlastnej produkcii prostaglandínov a tým tlmí bolesť a zápalové reakcie. Ibuprofén má protizápalový, dekongestantný a bolesť tlmiaci účinok. Ibuprofén môže mať aj antipyretický účinok prostredníctvom centra kontroly teploty umiestneného v mozgu.

Aktívne zložky / prísady / prísady

IbuHEXAL akútny 400mg (veľkosť balenia: 50 kusov) obsahuje:

Aktívna ingrediencia:
Ibuprofen
1 tableta obsahuje 400 mg ibuprofénu


Ostatné ingrediencie:
Mikrokryštalická celulóza, sodná soľ kroskarmelózy, hypromelóza, makrogol 400, magnéziumstearát (Ph.Eur.), vysoko disperzný oxid kremičitý, mastenec, oxid titaničitý (E 171)

Kontraindikácie

IbuHEXAL akútny 400 mg (veľkosť balenia: 50 kusov) sa nesmie užívať/používať

• ak je známe, že ste precitlivený na účinnú látku ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;
• ak ste v minulosti mali astmatický záchvat, Crohnovu chorobu, opuch nosa alebo kožné reakcie po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov;
• na nevysvetliteľné poruchy krvotvorby;
• ak už máte alebo ste v minulosti mali opakované žalúdočné/dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie (najmenej 2 rôzne epizódy preukázaných vredov alebo krvácania);
• ak ste v minulosti mali gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu v súvislosti s predchádzajúcou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi/protizápalovými liekmi (NSAR);
• ak je krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie;
• ak máte závažnú poruchu funkcie pečene alebo obličiek;
• s ťažkým srdcovým zlyhaním (srdcové zlyhanie);
• v poslednom trimestri tehotenstva;
• pre deti do 20 kg (6 rokov), pretože táto sila dávkovania vo všeobecnosti nie je vhodná vzhľadom na obsah účinnej látky.

dávkovanie

Odporúčané použitie IbuHEXAL akútne 400mg (veľkosť balenia: 50 kusov):

Ak váš lekár nepredpíše inak, platia nasledujúce pokyny na dávkovanie

• Ak ste užili/použili viac, ako ste mali:
  • Užívajte/užívajte liek podľa pokynov lekára alebo podľa poskytnutých pokynov na dávkovanie. Ak máte pocit, že nedostávate dostatočnú úľavu od bolesti, nezvyšujte si dávkovanie sami, ale opýtajte sa svojho lekára.
  • Príznaky predávkovania môžu zahŕňať poruchy centrálneho nervového systému, ako sú bolesti hlavy, závraty, ospalosť a bezvedomie (vrátane záchvatov u detí), ako aj bolesti brucha, nevoľnosť a vracanie. Možné je aj krvácanie do gastrointestinálneho traktu a dysfunkcia pečene a obličiek.
  • Môže tiež viesť k poklesu krvného tlaku, zníženému dýchaniu (útlm dýchania) a modro-červenému sfarbeniu kože a slizníc (cyanóza).
  • Neexistuje žiadne špecifické antidotum.
  • Ak máte podozrenie na predávkovanie, informujte o tom svojho lekára. To môže rozhodnúť o prípadných potrebných opatreniach v závislosti od závažnosti otravy.

• Ak zabudnete užiť Aktren Forte:
  • Ak ho zabudnete užiť, pri ďalšom užití už neužívajte väčšie množstvo, ako je obvyklé odporúčané množstvo.

Príjem

Filmom obalené tablety užite celé a zapite dostatočným množstvom tekutiny (napr. pohárom vody). To podporuje nástup účinku. Filmom obalené tablety sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo. Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať liek počas jedla.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Predtým, ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárnikom.
  • Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné sa vyhnúť súčasnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a prasknutia žalúdka a čriev, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
    • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa odporúča kombinovaná liečba liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy ) malo by sa brať do úvahy.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako napríklad: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASA.
      • Ak sa u vás počas užívania lieku objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
      • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
    • Účinky na kardiovaskulárny systém
      • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
      • Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
        • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s krvným obehom v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mŕtvice (vrátane mini - mozgovej príhody alebo prechodného ischemického záchvatu (TIA).
        • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
    • Kožné reakcie
      • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti treba Aktren Forte vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
      • Užívaniu tohto lieku sa treba vyhnúť počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
    • Ďalšie informácie
      • Tento liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
        • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
        • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva), pretože títo pacienti majú zvýšené riziko aseptickej meningitídy.
      • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
        • ak máte poškodenú funkciu obličiek, pretože sa to môže ešte zhoršiť;
        • s dysfunkciou pečene; Dysfunkcia pečene zvyšuje riziko rozvoja toxicity a poškodenia obličiek, ako aj závažných, možno smrteľných pečeňových reakcií;
        • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
        • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
      • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití Aktren Forte sa musí liečba ukončiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
      • Ibuprofén, aktívna zložka tohto lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
      • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (prevencia tvorby krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
      • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
      • Ak sa tento liek podáva dlhodobo, je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
      • Ak užívate tento liek pred chirurgickým zákrokom, poraďte sa alebo informujte svojho lekára alebo zubára.
      • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
      • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
      • Pri použití NSAR môže súčasná konzumácia alkoholu zvýšiť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
• Deti a mládež
  • U dehydrovaných detí a dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.
  • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

Obdobie tehotenstva a dojčenia:
Skôr ako začnete užívať akýkoľvek liek, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom. Ak sa tehotenstvo zistí počas dlhodobého užívania lieku, je potrebné informovať lekára. V prvom a druhom trimestri tehotenstva sa liek má užívať len po konzultácii s lekárom.V posledných troch mesiacoch sa liek nesmie užívať pre zvýšené riziko komplikácií pre matku a dieťa pri pôrode.

Dojčenie:
Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú v malom množstve do materského mlieka. Keďže nežiaduce účinky na dojčatá ešte neboli hlásené, prerušenie dojčenia nebude potrebné na krátkodobé užívanie odporúčanej dávky v prípade miernej až stredne silnej bolesti alebo horúčky.

Tipy

Bez rady lekára alebo zubára neužívajte IbuHEXAL akútne 400 dlhšie ako 4 dni.

Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 14 rokov, pretože obsah účinnej látky je príliš vysoký.

Uchovávajte mimo dosahu detí.

Skladujte pri izbovej teplote a na suchom mieste.

Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek.

Ak pociťujete silnú bolesť v hornej časti brucha, krv v stolici alebo vraciate krv, musíte okamžite prestať užívať liek a navštíviť lekára.

Ak máte problémy so zrakom, mali by ste okamžite informovať svojho lekára a prestať užívať liek.

Ak sa počas užívania lieku objavia alebo zhoršia príznaky infekcie, mali by ste okamžite navštíviť lekára.

Keďže pri použití lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky ako únava a závraty, schopnosť viesť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje môže byť v jednotlivých prípadoch obmedzená. To platí najmä vtedy, ak súčasne pijete alkohol.

Monitorovanie terapie – pri dlhodobom užívaní je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu. Môžu sa vyskytnúť závažné všeobecné reakcie z precitlivenosti. Môžu sa prejaviť ako opuch tváre, opuch jazyka, opuch vnútorného hrtana so zúžením dýchacích ciest, dýchavičnosť, zrýchlený tep, pokles krvného tlaku až hrozivý šok. Ak sa vyskytne ktorýkoľvek z týchto príznakov, ktorý sa môže vyskytnúť aj pri prvom použití, je potrebná okamžitá lekárska pomoc.

Zmiešaný

Podmienky:
Reumatická anémia