IBUDOLOR akútne 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Návod na použitie pre IBUDOLOR akútne 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Podrobné pokyny pre IBUDOLOR akútne 400 mg filmom obalené tablety, 20 ks

Oblasť použitia

ibudolor® akútne 400 mg ibuprofénu, osvedčená účinná látka pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke, rýchla účinnosť, deliteľná tableta.

Účinná látka ibuprofén na liečbu miernej až stredne silnej bolesti.
ibudolor® akútny 400 mg ibuprofén je vhodný na použitie pri miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, zubov a menštruačné bolesti. Používa sa aj na liečbu horúčky. Okrem tlmenia bolesti a znižovania horúčky je ibudolor® akút aj protizápalový. Liečivo je vo všeobecnosti dobre tolerované a má rýchlu účinnosť.

• 400 mg osvedčenej účinnej látky Ibuprofen na použitie pri bolesti, horúčke a zápale
• Rýchla účinnosť
• Dobrá kompatibilita

Často kladené otázky

Mali by ste sa vyhnúť konzumácii alkoholu počas užívania ibudoloru®?
Ak je to možné, počas užívania ibudoloru® akút by sa nemal konzumovať žiadny alkohol.

Ako je to s užívaním ibudoloru® akútneho počas tehotenstva?
V prvých 6 mesiacoch tehotenstva možno ibudolor® užívať akútne po konzultácii s lekárom.

Je schopnosť viesť motorové vozidlo akútne zhoršená užívaním ibudoloru®?
Pri vyšších dávkach sa môžu pri používaní ibudoloru® akútne vyskytnúť vedľajšie účinky, ako je únava. Schopnosť reagovať môže byť preto znížená, a preto sa neodporúča aktívna účasť na cestnej premávke.

Mali by sa pri užívaní ibudoloru® akútne brať do úvahy interakcie s inými liekmi?
Užívanie ibudoloru® akútneho spolu s inými liekmi je potrebné konzultovať s lekárom alebo lekárnikom, pretože prípravok môže zhoršiť účinok iných liekov alebo môže byť nimi ovplyvnený. Patria sem lieky, ktoré majú antikoagulačný účinok, lieky znižujúce vysoký krvný tlak a diuretiká.

Aktívne zložky / prísady / prísady

Ibudolor akútne 400 mg ibuprofénu (veľkosť balenia: 20 kusov) obsahuje:

Liečivo je: ibuprofén. Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mg ibuprofénu.

Ďalšie zložky sú: sodná soľ karboxymetylškrobu (typ A) (Ph. Eur.), hypromelóza, Makrogol 400, Makrogol 6000, magnéziumstearát (Ph. Eur.), kukuričný škrob.

Ako vyzerá ibudolor® akútne 400 mg filmom obalené tablety a obsah balenia Biela, podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou ryhou na oboch stranách.

ibudolor® akútne 400 mg filmom obalené tablety sú dostupné v baleniach po 10, 20 a 50 filmom obalených tabliet.

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie užívať/používať
  • ak je známe, že ste precitlivený na účinnú látku ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku;
  • ak ste v minulosti mali astmatické záchvaty, opuch nosa alebo kožné reakcie po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov;
  • na nevysvetliteľné poruchy krvotvorby;
  • ak už máte alebo ste v minulosti mali opakované žalúdočné/dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie (najmenej 2 rôzne epizódy preukázaných vredov alebo krvácania);
  • ak ste v minulosti mali gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu v súvislosti s predchádzajúcou liečbou nesteroidnými protizápalovými liekmi/protizápalovými liekmi (NSAR);
  • ak je krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie;
  • ak máte závažnú poruchu funkcie pečene alebo obličiek;
  • s ťažkým srdcovým zlyhaním (srdcové zlyhanie);
  • v poslednom trimestri tehotenstva;
  • pre deti do 20 kg (6 rokov), pretože táto sila dávkovania vo všeobecnosti nie je vhodná vzhľadom na obsah účinnej látky.

dávkovanie

Odporúčané použitie Ibudolor akútne 400 mg ibuprofénu (veľkosť balenia: 20 kusov):

Filmom obalené tablety sa majú prehltnúť celé a zapiť dostatočným množstvom vody. Vhodné časy sú počas jedla alebo po jedle. Ak máte citlivý žalúdok, odporúča sa užívať s jedlom. Ak lekár neurčí inak, dĺžka užívania nemá presiahnuť 4 dni. Ak vynecháte dávku, pri ďalšom užití dávku nezvyšujte. Aj keď je úľava od bolesti menšia, ako sa očakávalo, dávku nemožno nezávisle zvýšiť.

Mali by ste vziať do úvahy nasledujúce odporúčania týkajúce sa dávkovania
Odporúčaná dávka ibudoloru® akút sa musí upraviť v závislosti od telesnej hmotnosti a veku. Po maximálnej jednorazovej dávke má pred ďalšou dávkou uplynúť aspoň 6 hodín. Pre starších ľudí nie je potrebná žiadna špeciálna úprava.

Telesná hmotnosť (vek) / jednorazová dávka / max. denná dávka 20–29 kg (deti vo veku 6–9 rokov)/½ filmom obalenej tablety (zodpovedá 200 mg ibuprofénu)/až 1½ filmom obalenej tablety (zodpovedá až 600 mg ibuprofénu)
30 – 39 kg (deti 10 – 12 rokov) / ½ filmom obalenej tablety (zodpovedá 200 mg ibuprofénu) / 2 filmom obalené tablety (zodpovedá 800 mg ibuprofénu)
≥ 40 kg (deti a dospievajúci vo veku 12 a viac rokov a dospelí)/½–1 filmom obalená tableta (zodpovedá 200–400 mg ibuprofénu)/3 filmom obalené tablety (zodpovedá 1200 mg ibuprofénu)

Príjem

• Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať tento liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Predtým, ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárnikom.
  • Vedľajšie účinky možno minimalizovať použitím najnižšej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov počas čo najkratšieho časového obdobia.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné vyhnúť sa súčasnému užívaniu tohto lieku s inými nesteroidnými protizápalovými liekmi, vrátane takzvaných COX-2 inhibítorov (inhibítory cyklooxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a prasknutia žalúdka a čriev, ktoré môžu byť za určitých okolností život ohrozujúce. U starších pacientov je preto potrebné obzvlášť starostlivé lekárske sledovanie.
    • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
      • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
      • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s anamnézou vredov, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Títo pacienti majú začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú súbežnú liečbu nízkymi dávkami kyseliny acetylsalicylovej (ASA) alebo inými liekmi, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení, sa odporúča kombinovaná liečba liekmi, ktoré chránia sliznicu žalúdka (napríklad misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy ) malo by sa brať do úvahy.
      • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste hlásiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulačné lieky ako warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad, alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je ASA.
      • Ak sa u vás počas užívania lieku objaví gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, liečba sa má prerušiť.
      • NSAR sa má používať opatrne u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v anamnéze (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
    • Účinky na kardiovaskulárny systém
      • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
      • Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
        • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s krvným obehom v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mozgovej príhody (vrátane mini - mozgovej príhody alebo prechodného ischemického záchvatu (TIA).
        • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
    • Kožné reakcie
      • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti treba Aktren Forte vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
      • Užívaniu tohto lieku sa treba vyhnúť počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
    • Ďalšie informácie
      • Tento liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
        • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
        • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva), pretože títo pacienti majú zvýšené riziko aseptickej meningitídy.
      • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
        • ak máte poškodenú funkciu obličiek, pretože sa to môže ešte zhoršiť;
        • s dysfunkciou pečene; Dysfunkcia pečene zvyšuje riziko rozvoja toxicity a poškodenia obličiek, ako aj závažných, možno smrteľných pečeňových reakcií;
        • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
        • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
      • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití Aktren Forte sa musí liečba ukončiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
      • Ibuprofén, aktívna zložka tohto lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
      • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (prevencia tvorby krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
      • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
      • Ak sa tento liek podáva dlhodobo, je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
      • Ak užívate tento liek pred chirurgickým zákrokom, poraďte sa alebo informujte svojho lekára alebo zubára.
      • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
      • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
      • Pri použití NSAR môže súčasná konzumácia alkoholu zvýšiť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
• Deti a mládež
  • U dehydrovaných detí a dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.
  • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa počas užívania tohto lieku zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Tento liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas. Ak je však predpísané dlhšie užívanie alebo vyššie dávky, treba zvážiť skoré ukončenie dojčenia.
• Reprodukčná schopnosť
  • Tento liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.

Tipy

ibudolor® akútne 400 mg filmom obalené tablety
Účinná látka: ibuprofén. Používajte pri miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, zubov, menštruačné bolesti, horúčka. Upozornenie: Ak máte bolesti alebo horúčku, bez rady lekára neužívajte dlhšie, ako je uvedené v príbalovom letáku!
Informácie o rizikách a vedľajších účinkoch si prečítajte v písomnej informácii pre používateľa a opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
STADA Consumer Health Deutschland GmbH, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel Od: júla 2020