IBU-RATIOPHARM 400 mg filmom obalená tableta akútnej bolesti, 50 ks

Návod na použitie pre IBU-RATIOPHARM 400 mg filmom obalená tableta akútnej bolesti, 50 ks

Podrobné pokyny pre IBU-RATIOPHARM 400 mg filmom obalená tableta akútnej bolesti, 50 ks

Oblasť použitia

IBU-ratiopharm 400 tabliet akútnej bolesti (veľkosť balenia: 50 kusov) vám pomôže pri symptomatickej liečbe miernej až stredne silnej bolesti, ako sú bolesti hlavy, menštruačné bolesti a bolesti zubov. Môžete tiež užívať lieky proti akútnej bolesti IBU-ratiopharm 400 (veľkosť balenia: 50 kusov) na liečbu horúčky a zápalu.

Spôsob účinku

IBU-ratiopharm 400 tabliet na akútnu bolesť (veľkosť balenia: 50 kusov) vám pomôže zmierniť miernu až stredne závažnú bolesť. Typ kvality bolesti, či už bolesť zubov alebo menštruačná bolesť, nie je pre IBU-ratiopharm 400 tabliet akútnej bolesti (veľkosť balenia: 50 kusov) podstatný. Pretože IBU-ratiopharm 400 tablety na akútnu bolesť (veľkosť balenia: 50 kusov) vďaka účinnej látke ibuprofén pomáha pri mnohých formách bolesti.
Ibuprofen znižuje horúčku, a preto ho môžete užívať v súvislosti so zvýšenou telesnou teplotou, zápalom a horúčkou.
Tablety akútnej bolesti IBU-ratiopharm 400 (veľkosť balenia: 50 kusov) sú vhodné pre dospelých a mladých ľudí vo veku 12 a viac rokov a môžu sa užívať až 3-krát denne.

Aktívne zložky / prísady / prísady

1 Filmom obalená tableta IBU-ratiopharm 400 tabliet akútnej bolesti (veľkosť balenia: 50 kusov) obsahuje:

400 mg ibuprofénu

ostatné ingrediencie:
Predželatínovaný kukuričný škrob, hypromelóza, sodná soľ kroskarmelózy, kyselina stearová, koloidný oxid kremičitý, makrogol 8000, oxid titaničitý.

Kontraindikácie

Ak je o vás známe, že ste precitlivený na niektorú z vyššie uvedených zložiek, prípravok by ste nemali používať.
Neužívajte liek, ak máte známu reakciu bronchospazmu, astmy, rinitídy, žihľavky po užití ASS alebo inej NSAR IV. d. Minulé, nevysvetliteľné poruchy krvotvorby, existujúce alebo opakujúce sa pept. Vredy alebo krvácania, anamnéza gastrointestinálneho krvácania alebo perforácie v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAR, cerebrovaskulárne alebo iné aktívne krvácanie, závažná hepatálna alebo renálna dysfunkcia, závažné srdcové zlyhanie.
Deti a dospievajúci do 12 rokov a ženy v poslednom trimestri tehotenstva nesmú užívať liek.

dávkovanie

Odporúčané použitie IBU-ratiopharm 400 tabliet akútnej bolesti (veľkosť balenia: 50 kusov):

Tablety akútnej bolesti IBU-ratiopharm 400 (veľkosť balenia: 50 kusov) môžete užívať až 3-krát denne (maximálne 1 200 mg ibuprofénu).
Interval medzi jednotlivými dávkami by nemal byť kratší ako 6 hodín.
Tablety na akútnu bolesť IBU-ratiopharm 400 (veľkosť balenia: 50 kusov) zapite veľkým množstvom tekutiny, napríklad s pohárom vody, bez žuvania.
Uistite sa, že vždy používate najnižšiu dávku a tak dlho, ako je potrebné IBU-ratiopharm 400 tabliet na akútnu bolesť (veľkosť balenia: 50 kusov).
Počas užívania liekov proti akútnej bolesti IBU-ratiopharm 400 (veľkosť balenia: 50 kusov) by ste sa mali vyhýbať aj konzumácii alkoholu.

Príjem

• Užite, prosím, filmom obalené tablety celé s dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody) počas jedla alebo po jedle.
• Pacientom, ktorí majú citlivý žalúdok, sa odporúča užívať tento liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Predtým, ako začnete užívať tento liek, poraďte sa so svojím lekárnikom.
  • Vedľajšie účinky sa môžu minimalizovať použitím najnižšej účinnej účinnej dávky potrebnej na kontrolu symptómov v najkratšom časovom období.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné vyhnúť sa súčasnému užívaniu tohto liečiva s inými nesteroidnými zápalovými inhibítormi, vrátane tzv. COX-2 inhibítorov (inhibítory cykloxygenázy-2).
    • Starší pacienti:
      • U starších pacientov sa vedľajšie účinky vyskytujú častejšie po použití NSAR , najmä bio a zlomeniny v žalúdku a črevnej oblasti, ktoré môžu byť život ohrozujúce. Preto sa u starších pacientov vyžaduje najmä starostlivé lekárske monitorovanie.
    • Krvácanie gastrointestinálneho traktu, vredov a prielomov (perforácie):
      • Počas liečby so všetkými NSAR bolo hlásené krvácanie gastrointestinálneho traktu, vredov a perforácií, tiež so smrteľným výsledkom. Vyskytli sa s alebo bez predchádzajúcich výstražných symptómov alebo závažných udalostí v gastrointestinálnom trakte v histórii kedykoľvek pri liečbe.
      • Riziko výskytu gastrointestinálneho krvácania, vredov a prielomov je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s krvácaním alebo prielomom komplikácií a u starších pacientov. Títo pacienti by mali začať liečbu najnižšou dostupnou dávkou.
      • U týchto pacientov, ako aj u pacientov, ktorí potrebujú sprievodnú liečbu s nízkou dávkou kyseliny acetylsalicylovej (ASS) alebo iných liekov, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych chorôb, by mala byť kombinovaná terapia s liekmi na protekciu žalúdka s mukózou (napr. Misoprostol alebo protón. inhibítor čerpadla).
      • Ak máte anamnézu vedľajších účinkov na gastrointestinálny trakt, najmä v staršom veku, mali by ste nahlásiť akékoľvek neobvyklé príznaky v bruchu (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby.
      • Odporúča sa opatrnosť, ak dostanete lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, napríklad: B. perorálne kortikosteroidy, anti-krvné zrážacie lieky, ako je warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré sa okrem iného používajú na liečbu depresívnych nálad alebo inhibítorov agregácie trombocytov, ako sú ASS.
      • Ak máte počas liečby liekom gastrointestinálne krvácanie alebo vredy, musí sa liečba prerušiť.
      • NSAR mali by sa používať u pacientov s gastrointestinálnym ochorením v histórii (Colitis Ulzerosa, Crohnovo choroba), pretože ich stav sa môže zhoršiť.
    • Účinky na kardiovaskulárny systém
      • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach. Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
      • Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
        • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s krvným obehom v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mozgovej príhody (vrátane mini - mozgovej príhody alebo prechodného ischemického záchvatu (TIA).
        • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
    • Kožné reakcie
      • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti treba Aktren Forte vysadiť a okamžite vyhľadať lekára.
      • Užívaniu tohto lieku sa treba vyhnúť počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia varicellou).
    • Ďalšie informácie
      • Tento liek sa má použiť len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika:
        • pri určitých vrodených poruchách krvotvorby (napr. akútna intermitentná porfýria);
        • pri niektorých autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva), pretože títo pacienti majú zvýšené riziko aseptickej meningitídy.
      • Vyžaduje sa obzvlášť starostlivý lekársky dohľad:
        • ak máte poškodenú funkciu obličiek, pretože sa to môže ešte zhoršiť;
        • s dysfunkciou pečene; Dysfunkcia pečene zvyšuje riziko rozvoja toxicity a poškodenia obličiek, ako aj závažných, možno smrteľných pečeňových reakcií;
        • bezprostredne po veľkých chirurgických zákrokoch;
        • pri alergiách (napr. kožné reakcie na iné lieky, astma, senná nádcha), chronickom opuchu nosovej sliznice alebo chronických ochoreniach dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty.
      • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch závažnej reakcie z precitlivenosti po užití Aktren Forte sa musí liečba ukončiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
      • Ibuprofén, aktívna zložka tohto lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
      • Ak sa súčasne užívajú lieky s obsahom ibuprofénu, môže byť narušený antikoagulačný účinok nízkej dávky kyseliny acetylsalicylovej (prevencia tvorby krvných zrazenín). V tomto prípade by ste preto nemali užívať lieky obsahujúce ibuprofén bez výslovného pokynu lekára.
      • Ak súčasne užívate lieky na inhibíciu zrážania krvi alebo na zníženie hladiny cukru v krvi, je potrebné preventívne skontrolovať zrážanlivosť krvi alebo hladinu cukru v krvi.
      • Ak sa tento liek podáva dlhodobo, je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
      • Ak užívate tento liek pred chirurgickým zákrokom, poraďte sa alebo informujte svojho lekára alebo zubára.
      • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
      • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
      • Pri použití NSAR môže súčasná konzumácia alkoholu zvýšiť vedľajšie účinky súvisiace s liekom, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
• Deti a mládež
  • U dehydrovaných detí a dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.
  • Všimnite si prosím informácie v kategórii „Kontraindikácie“".

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže pri užívaní lieku vo vyšších dávkach sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky na centrálny nervový systém, ako je únava a závraty, v jednotlivých prípadoch môže dôjsť k zmene reakčnej schopnosti a narušeniu schopnosti aktívne sa zúčastňovať cestnej premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom. Potom už nedokážete dostatočne rýchlo a konkrétne reagovať na neočakávané a náhle udalosti. V tomto prípade nešoférujte auto ani iné vozidlá! Neobsluhujte žiadne nástroje ani stroje! Nepracujte bez bezpečného uchopenia!

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa počas užívania tohto lieku zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Ibuprofén môžete užívať v prvom a druhom trimestri tehotenstva len po konzultácii so svojím lekárom. Tento liek sa nesmie užívať v poslednom trimestri tehotenstva kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách. Keďže nie sú známe žiadne nepriaznivé následky pre dojča, vo všeobecnosti nie je potrebné prerušiť dojčenie, ak sa používa na krátky čas. Ak je však predpísané dlhšie užívanie alebo vyššie dávky, treba zvážiť skoré ukončenie dojčenia.
• Reprodukčná schopnosť
  • Tento liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.

Tipy