HEPATHROMB Smotana 30 000, 150 g

Návod na použitie pre HEPATHROMB Smotana 30 000, 150 g

Podrobné pokyny pre HEPATHROMB Smotana 30 000, 150 g

Oblasť použitia

• Liek obsahuje heparín sodný, účinnú látku zo skupiny mukopolysacharidov.
• Táto skupina sa vyznačuje antikoagulačnými aktivitami a znižuje opuchy.
• Liek sa používa na podporu liečby akútneho opuchu po tupých poraneniach (modriny/modriny).

Aktívne zložky / prísady / prísady

30000 IE Heparín, sodná soľ (prasa)
Pomocná látka alantoín (+)
Cetylstearylalkohol, emulgačná (typ A) pomocná látka (+)
Pomocná látka dexpantenolu (+)
Glycerolový excipient (+)
Pomocná látka glycerolmonostearát 40-55 (+)
Vazelína, biela pomocná látka (+)
Voda, čistená pomocná látka (+)
Pomocná látka metyl-4-hydroxybenzoát (+)
Pomocná látka propyl-4-hydroxybenzoát (+)

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie používať
  • ak ste precitlivený (alergický) na sodnú soľ heparínu alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek krému,
  • ak máte akútny alebo v minulosti alergický pokles počtu krvných doštičiek (trombocytopénia typu II) spôsobený heparínom.

dávkovanie

• Vždy používajte liek presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
  • Ak váš lekár nepredpíše inak, toto je zvyčajná dávka
    • Liek sa má aplikovať tenko a rovnomerne na postihnuté miesto 2 - 3 krát denne.

• Trvanie aplikácie
  • O dĺžke užívania rozhoduje lekár. Ak nie je predpísané inak, liek sa nesmie užívať dlhšie ako 10 dní.

• Ak máte dojem, že účinok lieku je príliš silný alebo príliš slabý, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa použitia lieku, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• Na aplikáciu na pokožku.

Informácie pre pacienta

• Pri používaní lieku je potrebná mimoriadna opatrnosť
  • Liek sa nemá aplikovať na otvorené rany a/alebo mokvajúci ekzém.
  • Ak sa objavia nové príznaky, ktoré môžu naznačovať trombózu alebo pľúcnu embóliu, ako napr
    • Opuch a pocit tepla v postihnutej časti tela,
    • červená a napätá pokožka, prípadne modré sfarbenie,
    • Pocit napätia a bolesti v chodidle, lýtku a zadnej časti kolena (úľava pri zdvihnutí)
    • náhla dýchavičnosť, bolesť na hrudníku a slabosť/kolaps
    • musí sa vylúčiť prítomnosť heparínom indukovanej trombocytopénie typu II a okamžite sa musí skontrolovať počet krvných doštičiek (počet trombocytov).
  • Pri každom použití heparínu sú potrebné pravidelné kontroly hladín krvných doštičiek.
  • Je potrebné skontrolovať počet krvných doštičiek:
    • pred začatím podávania heparínu
    • na 1. deň po začatí podávania heparínu
    • potom každé 3 - 4 dni až do ukončenia liečby heparínom.
  • Ak sa súčasne užívajú lieky, ktoré narúšajú zrážanlivosť krvi, nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania. Modriny sa môžu vyskytovať častejšie alebo sa môžu zväčšovať.
  • Počas liečby liekom sa treba vyhnúť injekciám do svalu kvôli riziku vzniku modrín (hematómov).

Tehotenstva

• Obdobie tehotenstva a dojčenia
  • Predchádzajúce skúsenosti s použitím u tehotných a dojčiacich žien nepreukázali žiadne škodlivé účinky. Heparín neprechádza placentou a neprechádza do materského mlieka.
  • Počas dojčenia sa liek nesmie používať v oblasti prsníkov.
  • Skôr ako začnete užívať/používať akékoľvek lieky, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Tipy