THROMBOPHOB 60 000 gélu, 100 g

Návod na použitie pre THROMBOPHOB 60 000 gélu, 100 g

Podrobné pokyny pre THROMBOPHOB 60 000 gélu, 100 g

Oblasť použitia

• Na podpornú liečbu akútneho opuchu po tupých poraneniach (modriny/modriny) a povrchovej flebitíde za predpokladu, že sa nedá liečiť kompresiou.

Aktívne zložky / prísady / prísady

60000 IE Heparín, sodná soľ (prasa)
Pomocný amoniak (+)
Pomocná látka karboméru (+)
Pomocná látka izopropylalkohol (+)
Pomocná látka parfumového oleja (+)
Polyoxyetylén (6) kyselina kaprylová/glycerid kyseliny kaprínovej (+)
Pomocná látka Polysorbát 60 (+)
Voda, čistená pomocná látka (+)

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie používať
  • keď ste precitlivený (alergický) na heparín alebo na niektorú z ďalších zložiek
  • ak máte akútny alebo v anamnéze alergický pokles počtu krvných doštičiek (trombocytopénia typu II) spôsobený heparínom

dávkovanie

• Vždy používajte výrobok presne podľa pokynov. Ak si nie ste istý, opýtajte sa svojho lekára alebo lekárnika.
• Ak lekár nepredpíše inak, zvyčajná dávka je:
  • Liek sa má aplikovať tenko a rovnomerne na postihnuté miesto 2 - 3 krát denne.

 

• Trvanie aplikácie
  • Liek sa nesmie užívať dlhšie ako 10 dní.

 

• Ak ste použili viac, ako ste mali
  • Ak ste použili viac, ako ste mali, kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.

 

• Ak ho zabudnete použiť
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak zabudnete na predchádzajúcu dávku.

 

• Ak zrušíte aplikáciu
  • Ak chcete liečbu prerušiť alebo predčasne ukončiť, poraďte sa najskôr so svojím lekárom alebo lekárnikom.

Príjem

• naneste v tenkej a rovnomernej vrstve na postihnuté miesto

Informácie pre pacienta

• Pri jeho používaní je potrebná osobitná pozornosť
  • Ak sa objavia nové príznaky, ktoré môžu naznačovať trombózu alebo pľúcnu embóliu, ako napr
    • Opuch a pocit tepla v postihnutej časti tela,
    • červená a napätá pokožka, prípadne modré sfarbenie,
    • Pocit napätia a bolesti v chodidle, lýtku a zadnej časti kolena (úľava pri zdvihnutí)
    • Náhla dýchavičnosť, bolesť na hrudníku a slabosť/kolaps
  • Musí sa vylúčiť prítomnosť heparínom indukovanej trombocytopénie typu II a okamžite sa musí skontrolovať počet krvných doštičiek (počet trombocytov).
  • Pri každom použití heparínu sú potrebné pravidelné kontroly hladín krvných doštičiek.
  • Je potrebné skontrolovať počet krvných doštičiek:
    • pred začatím podávania heparínu
    • na 1. deň po začatí podávania heparínu
    • potom každé 3 - 4 dni až do ukončenia liečby heparínom
  • Ak sa súčasne užívajú lieky, ktoré narúšajú zrážanlivosť krvi, nemožno vylúčiť zvýšené riziko krvácania. Modriny sa môžu vyskytovať častejšie alebo sa môžu zväčšovať.
  • Počas liečby sa treba vyhnúť injekciám do svalu kvôli riziku vzniku modrín (hematómov).
  • Liek sa nemá aplikovať na otvorené rany a/alebo mokvajúci ekzém.
  • Liek obsahuje alkohol, a preto by sa nemal dostať do kontaktu s očami alebo sliznicami.

Tehotenstva

• Predchádzajúce skúsenosti s použitím u tehotných a dojčiacich žien nepreukázali žiadne škodlivé účinky.
• Heparín neprechádza placentou a neprechádza do materského mlieka.

Tipy

Zmiešaný

- Jedným z prvých liečebných opatrení pri povrchovej flebitíde dolných končatín je tlaková liečba.

- Vzhľadom na obsah alkoholu sa gél nesmie nanášať na sliznice, otvorené alebo zapálené oblasti kože (napr. spálenie od slnka) ani prísť do kontaktu s očami, pretože môže dôjsť k pocitu pálenia.

Výrobca:  NORDMARK Arzneimittel GmbH & Co., Pinnauallee 4, 25436 Uetersen