ISOTONISCHE Fyziologický roztok Fresenius freeflex, 50 x 100 ml

Návod na použitie pre ISOTONISCHE Fyziologický roztok Fresenius freeflex, 50 x 100 ml

Oblasť použitia

• Tento liek je 0,9 % infúzny roztok chloridu sodného bez draslíka.
• Slúži ako izotonická (obsah elektrolytov, ktorý je približne rovnaký ako v krvnej plazme) náhrada tekutín v prípade straty telesných tekutín v dôsledku:
  • hypotonická dehydratácia (strata vody so zvýšenou stratou soli)
  • izotonická dehydratácia (strata vody a soli v rovnakých pomeroch).
• Liek slúži aj ako krátkodobá náhrada intravaskulárneho objemu (zvýšenie objemu tekutiny v cievach), ako nosný roztok pre elektrolytové koncentráty a lieky kompatibilné s roztokom a pre zvlhčujúce obväzy.
• Ak sa necítite lepšie alebo sa dokonca cítite horšie, kontaktujte svojho lekára.

Aktívne zložky / prísady / prísady

2,25 g chloridu sodného
38,5 mmol sodných iónov
38,5 mmol chloridového iónu
Pomocná látka hydroxid sodný (+)
Kyselina chlorovodíková, koncentrovaná pomocná látka (+)
Voda, na injekčné účely Pomocná látka (+)

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie používať,
  • ak ste precitlivený (alergický) na chlorid sodný alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek lieku
  • ak trpíte nadmernou hydratáciou (stavy hyperhydratácie).

dávkovanie

• Vždy používajte tento liek presne tak, ako je tu popísané.
• Tento liek (0,9 % roztok chloridu sodného) predstavuje takzvaný zásaditý roztok elektrolytu, ktorý okrem iného na udržanie otvorených žíl, ako nosič alebo rozpúšťadlo pre lieky a pre prísun izotonickej tekutiny.
• Odporúčaná dávka je:
  • Dávkovanie zvyčajne závisí od potreby tekutín a elektrolytov (40 ml/kg telesnej hmotnosti denne alebo približne 6 mmol sodíka/kg telesnej hmotnosti denne).
  • Veľkosť deficitu sodíka možno približne odhadnúť pomocou nasledujúceho vzorca: deficit Na+ (mmol) = (cieľ Na+ - skutočný Na+) x kg KG x 0,2 (extracelulárny - neviazaný v bunkách - objem telesnej tekutiny sa vypočíta z telesnej hmotnosti v kilogramoch x 0,2).
• Maximálna denná dávka
  • Maximálna denná dávka je určená potrebou tekutín a elektrolytov. Pre dospelých platí smerná hodnota 3 - 6 mmol sodíka / kg telesnej hmotnosti / deň Príjem tekutín 40 ml / kg KG a deň alebo približne 6 mmol sodíka na kg telesnej hmotnosti a deň by sa nemal prekročiť v r. dospelých.
• Maximálna rýchlosť infúzie
  • Maximálna rýchlosť infúzie závisí od klinickej situácie.
• Použitie u detí a dospievajúcich
  • Maximálne denné množstvo:
    • Maximálna denná dávka je určená potrebou tekutín a elektrolytov. Pre deti platí smerná hodnota 3 - 5 mmol sodíka / kg telesnej hmotnosti / deň.
• Na prípravu parenterálnych prípravkov (injekčné alebo infúzne prípravky):
  • Dávkovanie, trvanie použitia a spôsoby podávania, intravenózna injekcia/infúzia (do žily), intramuskulárna injekcia (do svalu) alebo subkutánna injekcia (pod kožu), závisia od relevantných informácií o zriedenom/rozpustenom lieku.

 

• Ak ste použili viac, ako ste mali
  • V prípade predávkovania sa môžu vyskytnúť nasledujúce príznaky:
    • Prelievanie
    • nadmerné hladiny sodíka alebo chloridov v krvi (hypernatriémia alebo hyperchlorémia)
    • zvýšený osmotický tlak v krvi (hyperosmolarita)
    • Spôsobenie metabolickej poruchy s prekyslením krvi (vyvolanie acidotického metabolického stavu).
  • Terapia: Ak dôjde k nadmernej hydratácii v dôsledku predávkovania týmto liekom, treba zastaviť príjem tekutín a podať rýchlo pôsobiace diuretiká (diuretiká, napr. furosemid). Ak sa vyskytne oligoanúria (výrazne obmedzená tvorba moču), môže byť potrebná hemofiltrácia, hemodialýza alebo hemodiafiltrácia (odstránenie tekutiny pomocou vhodného postupu náhrady obličiek).

Príjem

• Tento liek sa podáva cez (malé) žily (intravenózne použitie).
• Na prípravu parenterálnych prípravkov (injekčné alebo infúzne prípravky):
  • Na rozpúšťanie a riedenie liekov bezprostredne pred použitím.
  • Dávkovanie, trvanie použitia a spôsoby podávania, intravenózna injekcia/infúzia (do žily), intramuskulárna injekcia (do svalu) alebo subkutánna injekcia (pod kožu), závisia od relevantných informácií o zriedenom/rozpustenom lieku.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Vyžaduje sa osobitná opatrnosť
    • nízke hladiny draslíka v krvi (hypokaliémia)
    • zvýšená hladina sodíka v krvi (hypernatriémia)
    • zvýšená hladina chloridov v krvi (hyperchlorémia)
  • Opatrnosť sa odporúča aj pri ochoreniach, ktoré si vyžadujú obmedzený príjem sodíka, ako sú
    • Zástava srdca
    • Opuch tkaniva (generalizovaný edém)
    • Hromadenie tekutín v pľúcach (pľúcny edém)
    • Vysoký krvný tlak
    • závažná dysfunkcia obličiek (renálna insuficiencia)
    • choroby súvisiace s tehotenstvom s vysokým krvným tlakom, kŕčmi a hromadením tekutín v tkanive (eklampsia)
  • V závislosti od podávaného objemu a stavu pacienta môžu byť potrebné kontroly stavu elektrolytov a tekutín.
  • Ak sa vás niečo z uvedeného týka, váš lekár možno bude musieť upraviť vašu liečbu alebo vám dá konkrétne rady.
  • Deti a mládež
    • Liek je vhodný pre dospelých a deti.

 

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Liek nemá žiadny vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, alebo si myslíte, že ste tehotná a plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete používať tento liek.
• Neexistujú žiadne obavy z používania počas tehotenstva a dojčenia, ak je liečba vhodná.

Tipy

Výrobca:  Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H.