IBU-RATIOPHARM priamy 400 mg prášok na užívanie, 20 ks

Návod na použitie pre IBU-RATIOPHARM priamy 400 mg prášok na užívanie, 20 ks

Podrobné pokyny pre IBU-RATIOPHARM priamy 400 mg prášok na užívanie, 20 ks

Oblasť použitia

Krátkodobá symptomatická liečba: mierna až stredne silná bolesť, horúčka. -priame 200 mg: Použitie u detí s hmotnosťou 20 kg alebo viac (od 6 rokov), dospievajúcich a dospelých. -priame 400 mg: Použitie u mladých ľudí s hmotnosťou 40 kg alebo viac (od 12 rokov) a dospelých.

Spôsob účinku

Ibu Ratiopharm direct 200 mg perorálny prášok je liek proti bolesti, ktorý možno užiť okamžite bez vody.

Aktívne zložky / prísady / prísady

400 mg ibuprofénu
Acesulfám, pomocná látka draselnej soli (+)
Kyselina citrónová, bezvodá pomocná látka (+)
Pomocná látka glyceroldistearát (+)
Pomocná látka izomalt (+)
Glukózový excipient (+)
Pomocná látka sorbitolu (+)
Pomocná látka s citrónovou príchuťou (+)
Aromatické látky, prírodný a prírodne identický excipient (+)
Pomocná látka maltodextrín (+)
pomocná látka alfa-tokoferol (+)

Kontraindikácie

• Liek sa nesmie užívať,
  • ak ste alergický na ibuprofén alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku.
  • ak ste v minulosti reagovali spazmom svalov priedušiek (bronchospazmus), astmatickým záchvatom, opuchom nosovej sliznice, angioedémom alebo kožnými reakciami po užití kyseliny acetylsalicylovej alebo iných nesteroidných protizápalových liekov (NSAR)
  • pri nevysvetliteľných poruchách krvotvorby
  • ak máte existujúce alebo opakujúce sa žalúdočné/dvanástnikové vredy (peptické vredy) alebo krvácanie v gastrointestinálnom trakte (najmenej 2 rôzne epizódy preukázaných vredov alebo krvácania)
  • ak ste mali v minulosti gastrointestinálne krvácanie alebo perforáciu v súvislosti s predchádzajúcou liečbou NSAR
  • na krvácanie do mozgu (cerebrovaskulárne krvácanie) alebo iné aktívne krvácanie
  • ak trpíte ťažkou poruchou funkcie pečene alebo obličiek
  • ak trpíte závažným srdcovým zlyhaním (srdcové zlyhanie)
  • ak ste závažne dehydratovaný (dehydratácia; v dôsledku vracania, hnačky alebo nedostatočného príjmu tekutín)
  • v posledných 3 mesiacoch tehotenstva
  • u dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo u detí mladších ako 12 rokov, pretože táto sila dávky nie je vhodná vzhľadom na vyšší obsah účinnej látky.

dávkovanie

• Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
• Odporúčaná dávka je:
  • Telesná hmotnosť (vek): >/= 40 kg (dospelí a mladí ľudia vo veku 12 a viac rokov)
    • Jednorazová dávka: 400 mg ibuprofénu (1 vrecko)
    • Maximálna denná dávka: 1 200 mg ibuprofénu (3 vrecká)
• Časový interval medzi dávkami závisí od symptómov a maximálnej dennej dávky. Časový interval by mal byť aspoň 6 hodín. Odporúčaná maximálna denná dávka sa nesmie prekročiť.
• Ibuprofén je indikovaný na krátkodobú liečbu.
• Výskyt vedľajších účinkov môžete znížiť používaním najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu príznakov.
• Použitie u detí a dospievajúcich
  • U dospievajúcich, ak je potrebné užívať tento liek dlhšie ako 3 dni alebo ak sa príznaky zhoršia, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
• U dospelých, ak je potrebné užívať tento liek proti horúčke dlhšie ako 3 dni alebo bolesti dlhšie ako 4 dni, alebo ak sa príznaky zhoršia, treba vyhľadať lekársku pomoc.

• Ak ste užili viac, ako ste mali
  • Ak ste výrazne prekročili odporúčané dávkovanie, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
  • Symptómy po akútnom predávkovaní ibuprofénom sú vo všeobecnosti obmedzené na bolesť brucha, nevoľnosť, vracanie a hnačku. Môže sa objaviť aj zvonenie v ušiach, bolesti hlavy, závraty, problémy s rovnováhou (vertigo) a gastrointestinálne krvácanie. Ťažká otrava môže viesť k ospalosti, nepokoju, zahmlenému vedomiu, kóme, kŕčom, myoklonickým kŕčom u detí, poklesu krvného tlaku, zníženému dýchaniu (útlm dýchania), modrastému sfarbeniu kože, metabolickému prekysleniu krvi (metabolická acidóza), zvýšený sklon ku krvácaniu, akútne zlyhanie obličiek a poškodenie pečene. U astmatikov sa astma môže zhoršiť.

• Ak si ho zabudnete vziať
  • Neužívajte dvojnásobnú dávku, ak zabudnete užiť predchádzajúcu dávku.

• Ak máte ďalšie otázky týkajúce sa užívania tohto lieku, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Príjem

• Zobrat.
• Prášok sa nemusí zapíjať tekutinou; prášok sa rozpustí na jazyku a prehltne sa so slinami. Táto dávková forma sa môže použiť v situáciách, keď nie sú dostupné tekutiny.
• Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať liek s jedlom.

Informácie pre pacienta

• Upozornenia a opatrenia
  • Predtým, ako začnete užívať tento liek, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika:
    • ak máte vrodenú poruchu krvotvorby (napríklad akútnu intermitentnú porfýriu)
    • pri niektorých ochoreniach imunitného systému (systémový lupus erythematosus a zmiešané ochorenie spojivového tkaniva)
    • pri ochoreniach tráviaceho traktu alebo chronických zápalových ochoreniach čriev (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba)
    • s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
    • pri vysychaní
    • ak máte vysoký krvný tlak alebo srdcové zlyhanie (srdcové zlyhanie)
    • ak máte alergie (napríklad kožné reakcie na iné lieky, astmu, sennú nádchu), nosové polypy, chronický opuch nosovej sliznice alebo chronické ochorenia dýchacích ciest, ktoré zužujú dýchacie cesty, pretože potom máte zvýšené riziko vzniku reakcie z precitlivenosti
    • ak ste nedávno podstúpili veľký chirurgický zákrok.
  • Vedľajšie účinky možno znížiť použitím najnižšej účinnej dávky počas najkratšieho obdobia potrebného na kontrolu symptómov.
  • Bezpečnosť v gastrointestinálnom trakte
    • Je potrebné sa vyhnúť súčasnému užívaniu ibuprofénu s NSAR, vrátane selektívnych inhibítorov cyklooxygenázy-2.
  • Starší pacienti:
    • U starších pacientov je väčšia pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov po použití NSAR , najmä krvácania a perforácií v žalúdku a črevách, ktoré môžu byť za určitých okolností smrteľné.
  • Krvácanie z gastrointestinálneho traktu, vredy a prielomy (perforácie):
    • Gastrointestinálne krvácanie, vredy a perforácie, vrátane smrteľných následkov, boli hlásené počas liečby všetkými NSAR . Vyskytli sa s predchádzajúcimi varovnými príznakmi alebo bez nich alebo bez anamnézy závažných gastrointestinálnych príhod kedykoľvek počas liečby.
    • Riziko vzniku gastrointestinálneho krvácania, vredov a perforácií je vyššie so zvyšujúcou sa dávkou NSAR, u pacientov s vredmi v anamnéze, najmä s komplikáciami krvácania alebo perforácie, a u starších pacientov. Mali by ste začať liečbu s najnižšou dostupnou dávkou. Porozprávajte sa so svojím lekárom, pretože možno zvážiť kombinovanú liečbu s ochrannými liekmi (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy). To platí aj vtedy, ak užívate aj nízke dávky kyseliny acetylsalicylovej (aspirínu) alebo iných účinných látok, ktoré môžu zvýšiť riziko gastrointestinálnych ochorení.
    • Ak máte v anamnéze gastrointestinálne vedľajšie účinky, najmä ak ste starší, mali by ste svojmu lekárovi oznámiť akékoľvek nezvyčajné brušné príznaky (najmä gastrointestinálne krvácanie), najmä na začiatku liečby. Opatrnosť sa odporúča, ak užívate aj lieky, ktoré môžu zvýšiť riziko vredov alebo krvácania, ako sú: B. perorálne kortikosteroidy, antikoagulanciá, ako je warfarín, selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu alebo inhibítory agregácie krvných doštičiek, ako je kyselina acetylsalicylová.
    • Ak sa počas liečby ibuprofénom objaví gastrointestinálne krvácanie alebo ulcerácia, liečba sa má prerušiť a treba sa poradiť s lekárom.
    • Ak máte alebo ste mali v anamnéze gastrointestinálne ochorenie (ulcerózna kolitída, Crohnova choroba), musíte NSAR používať opatrne, pretože váš stav sa môže zhoršiť.
  • Účinky na kardiovaskulárny systém a mozgové cievy
    • Protizápalové lieky/lieky proti bolesti, ako je ibuprofén, môžu byť spojené s mierne zvýšeným rizikom srdcového infarktu alebo mozgovej príhody, najmä ak sa používajú vo vysokých dávkach.
    • Neprekračujte odporúčanú dávku ani trvanie liečby.
    • Pred užitím tohto lieku sa poraďte so svojím lekárom alebo lekárnikom
      • máte ochorenie srdca, vrátane srdcového zlyhania a angíny (bolesť na hrudníku), alebo ste mali srdcový infarkt, operáciu bypassu, ochorenie periférnych artérií (problémy s prietokom krvi v nohách alebo chodidlách v dôsledku zúžených alebo zablokovaných tepien) alebo akýkoľvek typ mŕtvice (vrátane malej mozgovej príhody alebo tranzitórneho ischemického ataku (TIA).
      • Máte vysoký krvný tlak, cukrovku alebo vysoký cholesterol alebo ak máte v rodinnej anamnéze srdcové ochorenie alebo mozgovú príhodu, alebo ak ste fajčiar.
  • Kožné reakcie
    • Pri liečbe NSARboli veľmi zriedkavo hlásené závažné kožné reakcie so začervenaním a pľuzgiermi, niektoré fatálne (exfoliatívna dermatitída, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza/Lyellov syndróm). Zdá sa, že najvyššie riziko takýchto reakcií je na začiatku liečby, pretože vo väčšine prípadov sa tieto reakcie vyskytli v prvom mesiaci liečby. Pri prvom príznaku kožných vyrážok, defektov slizníc alebo iných prejavov reakcie z precitlivenosti je potrebné vysadiť ibuprofén a okamžite vyhľadať lekára.
    • Počas infekcie ovčími kiahňami (infekcia ovčích kiahní) sa treba vyhnúť použitiu ibuprofénu.
  • Účinky na obličky:
    • Ibuprofén ovplyvňuje prietok krvi obličkami (renálna perfúzia), čo môže viesť k zadržiavaniu sodíka, draslíka a tekutín aj u pacientov, ktorí predtým netrpeli ochorením obličiek. To môže viesť k zadržiavaniu tekutín (edém) alebo dokonca k zlyhaniu srdca alebo vysokému krvnému tlaku u citlivých pacientov. Existujú správy o akútnom zápale obličiek (intersticiálna nefritída) a poškodení obličiek. Najvyššie riziko existuje u pacientov s dysfunkciou obličiek, srdcovým zlyhaním alebo dysfunkciou pečene, ktorí užívajú diuretiká alebo takzvané ACE-inhibítory, a u starších pacientov. Po ukončení liečby NSARzvyčajne nasleduje obnovenie stavu pred liečbou.
  • Alergická reakcia
    • Veľmi zriedkavo sa pozorujú závažné akútne reakcie z precitlivenosti (napríklad anafylaktický šok). Pri prvých príznakoch reakcie z precitlivenosti po užití/použití ibuprofénu sa musí liečba prerušiť. Lekársky nevyhnutné opatrenia zodpovedajúce symptómom musia začať špecialisti.
  • Ďalšie informácie
    • Ibuprofén, aktívna zložka tohto lieku, môže dočasne inhibovať funkciu krvných doštičiek (agregáciu krvných doštičiek). Pacientov s poruchami zrážanlivosti krvi preto treba starostlivo sledovať.
    • Ak sa ibuprofén podáva dlhodobo, je potrebné pravidelné sledovanie pečeňových hodnôt, funkcie obličiek a krvného obrazu.
    • Ak užívate tento liek pred chirurgickým zákrokom, poraďte sa alebo informujte svojho lekára alebo zubára.
    • Počas liečby by ste mali dostatočne piť, najmä ak máte horúčku, hnačku alebo vracanie.
    • NSAR ako je ibuprofén, môže maskovať príznaky infekcií a horúčky.
    • Použitie NSAR v kombinácii s alkoholom môže zvýšiť vedľajšie účinky spôsobené aktívnou zložkou, najmä tie, ktoré ovplyvňujú gastrointestinálny trakt alebo centrálny nervový systém.
    • Dlhodobé užívanie akéhokoľvek druhu liekov proti bolestiam na bolesti hlavy ich môže zhoršiť. Ak je to tak alebo existuje podozrenie, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc a liečbu prerušiť. Na diagnózu Medication Overuse Headache (MOH) je potrebné podozrievať pacientov, ktorí trpia častými alebo každodennými bolesťami hlavy napriek (alebo práve preto), že pravidelne užívajú lieky na bolesti hlavy.
    • Vo všeobecnosti môže zvyčajné užívanie liekov proti bolesti, najmä ak sa kombinuje niekoľko liekov proti bolesti, viesť k trvalému poškodeniu obličiek s rizikom zlyhania obličiek (analgetická nefropatia).
• Deti a mládež
  • Ibuprofén sa nesmie podávať mladým ľuďom s telesnou hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo mladším ako 12 rokov, pretože táto sila dávky nie je vhodná pre vyšší obsah účinnej látky.
  • U dehydratovaných dospievajúcich existuje riziko dysfunkcie obličiek.

• Schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
  • Keďže sa pri užívaní ibuprofénu môžu vyskytnúť vedľajšie účinky ako únava, závraty a poruchy videnia, v individuálnych prípadoch môže byť zmenená schopnosť reagovať a môže byť narušená schopnosť aktívne sa zapájať do premávky a obsluhovať stroje. O to viac to platí v kombinácii s alkoholom.

Tehotenstva

• Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
• Tehotenstva
  • Ak sa počas užívania ibuprofénu zistí tehotenstvo, treba o tom informovať lekára. Počas prvých 6 mesiacov tehotenstva môžete ibuprofén užívať len po konzultácii so svojím lekárom. Ibuprofén sa nemá užívať v posledných 3 mesiacoch tehotenstva kvôli zvýšenému riziku komplikácií pre matku a dieťa.
• Laktácie
  • Účinná látka ibuprofén a produkty jeho rozkladu prechádzajú do materského mlieka len v malých množstvách.
  • Keďže nepriaznivé následky pre dojča ešte neboli hlásené, prerušenie dojčenia vo všeobecnosti nebude potrebné, ak sa liek používa na krátke obdobie v odporúčanej dávke na liečbu miernej až stredne silnej bolesti alebo horúčky.
• Reprodukčná schopnosť
  • Liek patrí do skupiny liekov (nesteroidné protizápalové lieky, NSAR), ktoré môžu ovplyvniť plodnosť žien. Tento účinok je reverzibilný (reverzibilný) po vysadení lieku.

Tipy